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Auswirkungen von Asthma-Exazerbationen (IMPAX)

26. Mai 2020 aktualisiert von: University of Nottingham

Auswirkungen von Asthma-Exazerbationen: Eine qualitative Studie

Ziel der Studie ist es, ein tieferes Verständnis über die Auswirkungen von Asthmaanfällen auf das Leben der Patienten zu gewinnen, die davon betroffen sind. Dies wird uns helfen, das wahre Ausmaß der Auswirkungen von Asthmaanfällen auf Faktoren zu beschreiben, die für Patienten wichtig sind und bisher nicht ausreichend beschrieben wurden, einschließlich der psychologischen, sozialen, finanziellen und emotionalen Belastung durch Asthmaanfälle.

Darüber hinaus besteht die Hoffnung, dass eine detaillierte Befragung zu Merkmalen von Asthmaanfällen aus Patientensicht unser Verständnis für die Erkennung von Anfällen durch Patienten, die Konsistenz bestimmter Merkmale von Anfällen und die Ansichten von Patienten zu Präventionsstrategien für Anfälle verbessern wird. Die Erfahrungen von Patienten mit Asthmaanfällen werden in früheren Untersuchungen nur unzureichend beschrieben. Daher wird erwartet, dass diese Arbeit nützliche Einblicke in diese Erfahrungen liefert, die zu Verbesserungen bei der Erkennung, Behandlung und Prävention von Asthmaanfällen beitragen werden.

Die Studie wird aus einem einmaligen, etwa 45-minütigen Interview mit Patienten bestehen, die kürzlich Asthmaanfälle hatten. Wir planen, Patienten für die Studie aus einer Ambulanz für diejenigen zu rekrutieren, die kürzlich einen Anfall hatten, oder aus einem Patientenregister, das sich freiwillig für zukünftige Asthma-Forschungsstudien gemeldet hat. Die Interviews finden je nach Wunsch des Patienten persönlich in der Respiratory Research Unit des Nottingham City Hospital oder telefonisch statt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit früherer ärztlicher Asthmadiagnose, die kürzlich (≤ 4 Wochen) einen Asthmaanfall erlitten haben und für den sie ≥ 3 Tage lang eine systemische Kortikosteroidbehandlung erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit vorheriger ärztlicher Asthmadiagnose (ab 16 Jahren)
  • Kürzlich (≤ 4 Wochen) aufgetretener Asthmaanfall, bei dem der Patient ≥ 3 Tage lang eine systemische Kortikosteroidbehandlung erhalten hat

Ausschlusskriterien:

  • Jeder unter 16 Jahren.
  • Jeder, der kein Englisch sprechen oder verstehen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthma mit kürzlichem (<4/52) Asthmaanfall
Sonstiges: Interview
Halbstrukturierte 45-minütige Interviews zu den Auswirkungen von Asthmaanfällen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse von Interviewtranskripten mithilfe eines Framework-Ansatzes
Zeitfenster: Einmaliges 45-minütiges Interview
Thematische Analyse von Interviewtranskripten mithilfe eines Framework-Ansatzes
Einmaliges 45-minütiges Interview

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nottingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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