Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av astmaexacerbationer (IMPAX)

26 maj 2020 uppdaterad av: University of Nottingham

Effekten av astmaexacerbationer: en kvalitativ studie

Syftet med studien är att få en djupare förståelse för hur astmaanfall påverkar livet för patienter som upplever dem. Detta kommer att hjälpa oss att beskriva den verkliga omfattningen av inverkan av astmaattacker på faktorer av betydelse för patienter som tidigare inte har beskrivits väl, inklusive den psykologiska, sociala, ekonomiska och känslomässiga bördan av astmaattacker.

Dessutom hoppas man att detaljerade ifrågasättanden om egenskaper hos astmaanfall ur ett patientperspektiv kommer att förbättra vår förståelse av patientens igenkänning av attacker, överensstämmelse mellan vissa egenskaper hos attacker och patientens syn på förebyggande strategier för attacker. Patientupplevelser av astmaanfall är dåligt beskrivna i tidigare forskning. Därför förväntas detta arbete ge användbara insikter om dessa erfarenheter som kommer att bidra till förbättringar i att upptäcka, behandla och förebygga astmaanfall.

Studien kommer att bestå av en engångsintervju på cirka 45 minuter med patienter som nyligen haft astmaanfall. Vi planerar att rekrytera patienter till studien från en poliklinik för dem som nyligen haft en attack eller från ett register över patienter som frivilligt anmält sig för framtida astmaforskningsstudier. Intervjuerna kommer att äga rum personligen på Respiratory Research Unit vid Nottingham City Hospital eller via telefon beroende på patientens preferenser.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannien, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Matthew J Martin, PhD, MBChB
        • Underutredare:
          • Manpreet Bains, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med tidigare läkarediagnos av astma som nyligen har haft en (≤4 veckor) astmaanfall för vilken de fått ≥3 dagars systemisk kortikosteroidbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna med tidigare diagnos av astma (16 år och äldre)
  • Nyligen (≤4 veckor) astmaanfall där patienten fick ≥3 dagars systemisk kortikosteroidbehandling

Exklusions kriterier:

  • Alla under 16 år.
  • Alla som inte kan tala eller förstå engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Astma med nyligen (<4/52) astmaanfall
Semistrukturerade 45 minuters intervjuer angående effekterna av astmaattacker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tematisk analys av intervjuutskrifter med rammetoder
Tidsram: En intervju på 45 minuter
Tematisk analys av intervjuutskrifter med rammetoder
En intervju på 45 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2020

Första postat (Faktisk)

1 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Astma attack

Kliniska prövningar på Intervju

3
Prenumerera