Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av astmaeksaserbasjoner (IMPAX)

26. mai 2020 oppdatert av: University of Nottingham

Effekten av astmaeksaserbasjoner: En kvalitativ studie

Hensikten med studien er å få en dypere forståelse av virkningen av astmaanfall på livene til pasienter som opplever dem. Dette vil hjelpe oss å beskrive den sanne grad av virkningen av astmaanfall på faktorer av betydning for pasienter som ikke tidligere har blitt godt beskrevet, inkludert den psykologiske, sosiale, økonomiske og følelsesmessige belastningen av astmaanfall.

I tillegg er det håp om at detaljerte spørsmål angående trekk ved astmaanfall fra et pasientperspektiv vil forbedre vår forståelse av pasientens gjenkjennelse av angrep, konsistensen av visse trekk ved angrep og pasientsyn angående forebyggende strategier for angrep. Pasientopplevelser av astmaanfall er dårlig beskrevet i tidligere forskning. Derfor forventes dette arbeidet å gi nyttig innsikt i disse erfaringene som vil bidra til forbedringer i å oppdage, behandle og forebygge astmaanfall.

Studien vil bestå av et engangsintervju på ca. 45 minutter med pasienter som nylig har hatt astmaanfall. Vi planlegger å rekruttere pasienter til studien fra en poliklinikk for de som nylig har hatt et anfall eller fra et register over pasienter som har meldt seg frivillig til fremtidige astmaforskningsstudier. Intervjuene vil finne sted personlig ved Respiratory Research Unit ved Nottingham City Hospital eller over telefon avhengig av pasientens preferanser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne med tidligere klinikerdiagnose for astma som har hatt et nylig (≤4 uker) astmaanfall som de mottok ≥3 dager med systemisk kortikosteroidbehandling for

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne med tidligere klinikerdiagnose for astma (16 år og eldre)
  • Nylig (≤4 uker) astmaanfall der pasienten fikk ≥3 dager med systemisk kortikosteroidbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Alle under 16 år.
  • Alle som ikke kan snakke eller forstå engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Astma med nylig (<4/52) astmaanfall
Annen: Intervju
Semistrukturerte 45 minutters intervjuer angående virkningen av astmaanfall

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tematisk analyse av intervjuutskrifter ved bruk av rammetilnærming
Tidsramme: Ett intervju på 45 minutter
Tematisk analyse av intervjuutskrifter ved bruk av rammetilnærming
Ett intervju på 45 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nottingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20038

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Astma anfall

Kliniske studier på Intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere