Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Astman pahenemisvaiheiden vaikutus (IMPAX)

tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: University of Nottingham

Astman pahenemisvaiheiden vaikutus: kvalitatiivinen tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on saada syvempää ymmärrystä astmakohtausten vaikutuksista niitä kokeneiden potilaiden elämään. Tämä auttaa meitä kuvaamaan astmakohtausten todellista vaikutusta potilaille tärkeisiin tekijöihin, joita ei ole aiemmin kuvattu hyvin, mukaan lukien astmakohtausten psykologinen, sosiaalinen, taloudellinen ja emotionaalinen taakka.

Lisäksi toivotaan, että astmakohtausten ominaisuuksien yksityiskohtainen kysely potilaan näkökulmasta parantaa ymmärrystämme potilaan kohtausten tunnistamisesta, kohtausten tiettyjen piirteiden johdonmukaisuutta ja potilaiden näkemyksiä kohtausten ehkäisystrategioista. Potilaiden kokemuksia astmakohtauksista on kuvattu huonosti aikaisemmissa tutkimuksissa. Tästä syystä tämän työn odotetaan tarjoavan hyödyllisiä näkemyksiä näistä kokemuksista, jotka auttavat parantamaan astmakohtausten havaitsemista, hoitoa ja ehkäisyä.

Tutkimus koostuu noin 45 minuuttia kestävästä kertahaastattelusta potilaiden kanssa, joilla on äskettäin astmakohtaus. Aiomme rekrytoida tutkimukseen potilaita äskettäisen kohtauksen saaneiden poliklinikalta tai tuleviin astmatutkimustutkimuksiin vapaaehtoisesti ilmoittautuneiden potilaiden rekisteristä. Haastattelut suoritetaan henkilökohtaisesti Nottingham City Hospitalin hengitystietutkimuksen yksikössä tai puhelimitse potilaan mieltymyksen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on aiemmin lääkärin diagnosoinut astma ja joilla on äskettäin (≤4 viikkoa) astmakohtaus, johon he ovat saaneet ≥ 3 päivää systeemistä kortikosteroidihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on aiempi lääkärin astmadiagnoosi (16-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
  • Äskettäinen (≤4 viikkoa) astmakohtaus, johon potilas sai ≥3 päivää systeemistä kortikosteroidihoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alle 16-vuotiaat.
  • Jokainen, joka ei osaa puhua tai ymmärtää englantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Astma, johon liittyy äskettäinen (<4/52) astmakohtaus
Muut: Haastatella
Puolistrukturoidut 45 minuutin haastattelut astmakohtausten vaikutuksista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haastattelukopioiden temaattinen analyysi kehyslähestymistapaa käyttäen
Aikaikkuna: Kertaluonteinen 45 minuutin haastattelu
Haastattelukopioiden temaattinen analyysi kehyslähestymistapaa käyttäen
Kertaluonteinen 45 minuutin haastattelu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nottingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Astmakohtaus

Kliiniset tutkimukset Haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa