Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van astma-exacerbaties (IMPAX)

26 mei 2020 bijgewerkt door: University of Nottingham

Impact van astma-exacerbaties: een kwalitatief onderzoek

Het doel van de studie is om een ​​beter begrip te krijgen van de impact van astma-aanvallen op het leven van patiënten die ze ervaren. Dit zal ons helpen om de ware omvang te beschrijven van de impact van astma-aanvallen op factoren die van belang zijn voor patiënten die niet eerder goed zijn beschreven, waaronder de psychologische, sociale, financiële en emotionele belasting van astma-aanvallen.

Bovendien is het te hopen dat gedetailleerde vragen over kenmerken van astma-aanvallen vanuit het perspectief van de patiënt ons begrip van de herkenning van aanvallen door patiënten, de consistentie van bepaalde kenmerken van aanvallen en de opvattingen van patiënten over preventieve strategieën voor aanvallen zullen verbeteren. Ervaringen van patiënten met astma-aanvallen zijn slecht beschreven in eerder onderzoek. Daarom wordt verwacht dat dit werk nuttige inzichten zal opleveren in deze ervaringen die zullen bijdragen aan verbeteringen in het opsporen, behandelen en voorkomen van astma-aanvallen.

Het onderzoek zal bestaan ​​uit een eenmalig interview van ongeveer 45 minuten met patiënten die recent een astma-aanval hebben gehad. We zijn van plan om patiënten voor de studie te rekruteren uit een polikliniek voor degenen die een recente aanval hebben gehad of uit een register van patiënten die zich vrijwillig hebben aangemeld voor toekomstige onderzoeken naar astma. De interviews vinden persoonlijk plaats op de Respiratory Research Unit van het Nottingham City Hospital of telefonisch, afhankelijk van de voorkeur van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen met een eerdere diagnose van astma door een arts die een recente (≤ 4 weken) astma-aanval hebben gehad waarvoor ze ≥ 3 dagen systemische behandeling met corticosteroïden hebben gekregen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen met een eerdere diagnose van astma door een arts (16 jaar en ouder)
  • Recente (≤ 4 weken) astma-aanval waarvoor patiënt ≥ 3 dagen systemische corticosteroïdbehandeling kreeg

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen onder de 16 jaar.
  • Iedereen die geen Engels spreekt of verstaat.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Astma met recente (<4/52) astma-aanval
Ander: Interview
Semi-gestructureerde interviews van 45 minuten over de impact van astma-aanvallen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thematische analyse van interviewtranscripties met behulp van raamwerkbenadering
Tijdsspanne: Eenmalig interview van 45 minuten
Thematische analyse van interviewtranscripties met behulp van raamwerkbenadering
Eenmalig interview van 45 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nottingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20038

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren