Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​astmaforværringer (IMPAX)

26. maj 2020 opdateret af: University of Nottingham

Effekten af ​​astmaforværringer: En kvalitativ undersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at få en dybere forståelse af astmaanfalds indvirkning på livet for patienter, der oplever dem. Dette vil hjælpe os med at beskrive det sande omfang af virkningen af ​​astmaanfald på faktorer af betydning for patienter, som ikke tidligere er blevet godt beskrevet, herunder den psykologiske, sociale, økonomiske og følelsesmæssige byrde af astmaanfald.

Derudover er det håbet, at detaljerede spørgsmål vedrørende træk ved astmaanfald fra et patientperspektiv vil forbedre vores forståelse af patientens genkendelse af anfald, konsistensen af ​​visse træk ved anfald og patientsyn med hensyn til forebyggende strategier for anfald. Patientoplevelser af astmaanfald er dårligt beskrevet i tidligere forskning. Derfor forventes dette arbejde at give nyttig indsigt i disse erfaringer, som vil bidrage til forbedringer i at opdage, behandle og forebygge astmaanfald.

Undersøgelsen vil bestå af et engangsinterview af cirka 45 minutter varighed med patienter, der for nylig har haft astmaanfald. Vi planlægger at rekruttere patienter til undersøgelsen fra et ambulatorium for dem, der har haft et nyligt anfald eller fra et register over patienter, der har meldt sig frivilligt til fremtidige astmaforskningsstudier. Interviewene vil finde sted personligt på Respiratory Research Unit på Nottingham City Hospital eller over telefon afhængigt af patientens præference.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Nottingham Respiratory Research Unit
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Matthew J Martin, PhD, MBChB
        • Underforsker:
          • Manpreet Bains, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med tidligere lægediagnose af astma, som har haft et nyligt (≤4 uger) astmaanfald, for hvilket de modtog ≥3 dages systemisk kortikosteroidbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne med tidligere lægediagnose af astma (16 år og derover)
  • Nyligt (≤4 uger) astmaanfald, hvor patienten modtog ≥3 dages systemisk kortikosteroidbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver under 16 år.
  • Alle der ikke kan tale eller forstå engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Astma med nyligt (<4/52) astmaanfald
Semistrukturerede 45 minutters interviews vedrørende virkningen af ​​astmaanfald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tematisk analyse af interviewudskrifter ved hjælp af rammemetode
Tidsramme: Engangsinterview på 45 minutter
Tematisk analyse af interviewudskrifter ved hjælp af rammemetode
Engangsinterview på 45 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astmaanfald

Kliniske forsøg med Interview

3
Abonner