Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное испытание eIMPACT-DM: лечение депрессии для снижения риска диабета

10 октября 2023 г. обновлено: Jesse Stewart, Indiana University

Пилотное испытание eIMPACT-DM: лечение депрессии для снижения избыточного риска диабета у людей с депрессией и преддиабетом

Это пилотное рандомизированное контролируемое исследование направлено на: (1) определение предварительной эффективности нашего модернизированного совместного вмешательства при депрессии в улучшении маркеров риска диабета гемоглобина A1c и резистентности к инсулину и (2) изучение того, могут ли симптомы соматической депрессии, т. повышенный аппетит/вес) и/или гиперсомния (увеличение сна) - умеренное влияние вмешательства eIMPACT-DM на маркеры риска диабета.

Обзор исследования

Подробное описание

Диабетом страдает 31 миллион (12%) взрослых в США, а еще 82 миллиона (34%) взрослых страдают преддиабетом, предшественником диабета. Последствия диабета серьезны и включают сердечно-сосудистые заболевания, инвалидность и смерть. Хотя эти статистические данные подчеркивают важность профилактики диабета, современные подходы имеют лишь частичную эффективность. Это создало явную потребность в определении новых целей и подходов к первичной профилактике диабета, и депрессия и лечение депрессии являются важными кандидатами в этом отношении. Данные более 20 лет показывают, что депрессия является независимым, клинически важным, устойчивым, биоповеденчески правдоподобным и поддающимся изменению фактором риска развития диабета. Тем не менее, исследования еще не определили, может ли лечение депрессии предотвратить развитие диабета у людей с преддиабетом. Учитывая, что депрессии по-прежнему уделяется ограниченное внимание в условиях, где проводится профилактика диабета (например, в учреждениях первичной медико-санитарной помощи), существует большая группа пациентов с недостаточно выявленным или недостаточно леченным фактором риска диабета (депрессия). Этот статус-кво и сильное состояние науки о связи депрессии с диабетом создают необходимость в пилотном рандомизированном контролируемом исследовании для оценки полезности лечения депрессии в качестве новой стратегии профилактики диабета. Таким образом, мы предлагаем пилотное РКИ с участием 64 пациентов первичного звена (50% меньшинство) с депрессивным расстройством и предиабетом. Пациенты будут рандомизированы на 6 месяцев eIMPACT-DM (вмешательство) или Active Control (компаратор). eIMPACT-DM — это наше модернизированное совместное поэтапное вмешательство, состоящее из (1) компьютеризированной и телефонной когнитивно-поведенческой терапии депрессии и (2) избранных антидепрессантов, включенных в алгоритм, оптимизированный для снижения риска диабета. Наши предварительные данные подтверждают осуществимость и антидепрессивную эффективность eIMPACT-DM. Активный контроль включает обучение депрессии, мониторинг симптомов и первичную помощь при депрессии. Наша основная цель - определить предварительную эффективность eIMPACT-DM в улучшении маркеров риска диабета гемоглобина A1c (первичный результат) и резистентности к инсулину (вторичный результат). Наша исследовательская цель состоит в том, чтобы выяснить, могут ли симптомы соматической депрессии, т. е. гиперфагия (повышенный аппетит/вес) и/или гиперсомния (увеличение сна), смягчать влияние eIMPACT-DM на маркеры риска диабета. Положительное пилотное испытание проложит путь к РКИ уровня R01 за счет: (1) получения важных данных для проверки концепции (eIMPACT-DM может улучшить A1c) для поддержки предпосылок окончательного испытания; (2) предоставление предварительных размеров эффекта для eIMPACT-DM на маркеры риска диабета, чтобы помочь обосновать будущие анализы мощности; (3) определение потенциально важного модератора эффективности eIMPACT-DM, который, возможно, потребуется включить в окончательное исследование. В конечном счете, демонстрация того, что лечение депрессии снижает риск диабета, позволит определить новую цель (депрессию) для усилий по профилактике диабета, и это предоставит поставщикам медицинских услуг новое практическое, масштабируемое и распространяемое вмешательство (eIMPACT-DM), чтобы помочь снизить риск диабета для большая группа пациентов с высоким риском. Эти изменения в практике должны привести к снижению заболеваемости диабетом, смертности и затрат.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Текущий пациент первичной медико-санитарной помощи в Eskenazi Health
  • Возраст ≥18 лет
  • Депрессивное расстройство на скрининге
  • Предиабет на скрининге

Критерий исключения:

  • Диагноз диабета 1 или 2 типа в анамнезе
  • Основные воспалительные состояния: ВИЧ/СПИД, хроническое заболевание почек, системное воспалительное заболевание (например, ревматоидный артрит, волчанка, болезнь Крона и язвенный колит) или активный рак/текущее лечение рака
  • Текущая беременность
  • Тяжелые когнитивные нарушения
  • Острый риск самоубийства
  • Биполярное расстройство или психоз в анамнезе или текущее использование атипичных антипсихотических препаратов:
  • Участие в нашем предыдущем испытании eIMPACT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство eIMPACT-DM
eIMPACT-DM — это 6-месячное модернизированное совместное поэтапное вмешательство, состоящее из (1) компьютеризированной и телефонной когнитивно-поведенческой терапии депрессии и (2) избранных антидепрессантов, включенных в алгоритм, оптимизированный для снижения риска диабета. Это совместная помощь, при которой междисциплинарная команда предлагает установленные методы лечения депрессии в соответствии с предпочтениями пациента. В нем используется поэтапный, гибкий подход к лечению до цели, который модернизирует вмешательство IMPACT за счет использования технологий для минимизации требований к персоналу и пространству. Вмешательства — это «Хорошие дни впереди», «Лечение для решения проблем в первичной медико-санитарной помощи» и выбор антидепрессантов, одобренных FDA. Лечебная бригада состоит из клинического специалиста по депрессии, курирующего врача с опытом работы в области первичной помощи и IMPACT, а также лечащих врачей (PCP).
GDA (Empower Interactive) — это эмпирически поддерживаемая компьютеризированная когнитивно-поведенческая терапия депрессии, соответствующая требованиям HIPAA и подходящая для пациентов первичной медико-санитарной помощи и людей с небольшим опытом работы с компьютером. GDA использует интерактивный мультимедийный формат для проведения 9 45-минутных сеансов, структура и содержание которых отражают КПТ лицом к лицу. Общие темы включают выявление и изменение автоматических мыслей, использование поведенческой активации и других поведенческих методов, выявление и изменение схем, использование эффективных стратегий преодоления трудностей и использование других основных методов когнитивно-поведенческой терапии. GDA подтверждается эмпирически — она приемлема для пациентов, обеспечивает лучшие результаты лечения депрессии по сравнению с пациентами из списка ожидания и дает эквивалентные (не худшие) результаты лечения депрессии по сравнению со стандартной КПТ лицом к лицу. Чтобы свести к минимуму временные/транспортные барьеры, сеансы GDA проводятся в лаборатории PI или в месте с доступом в Интернет, выбранном пациентом (дом пациента, члена семьи или друга).
Другие имена:
  • Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)
  • Интернет-психотерапия
PST-PC — это устоявшаяся, управляемая вручную, эмпирически поддерживаемая когнитивно-поведенческая терапия, разработанная для первичной медико-санитарной помощи. В течение 6-10 30-минутных занятий пациентов обучают навыкам решения проблем, способствующих возникновению депрессии. Мы доставим PST-PC по телефону, что оказалось выполнимым и эффективным.
Другие имена:
  • Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)
  • Телефонная психотерапия
Сначала мы рассмотрели все антидепрессанты, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), и исключили те из них, которые вызывают увеличение массы тела (трициклические препараты, пароксетин, миртазапин), а также те, которые редко используются в первичной медицинской помощи (ИМАО). Затем мы использовали существующие доказательства для информирования структуры. Мы сделали бупропион (аминокетон) и флуоксетин (СИОЗС) антидепрессантами первой и второй линии, поскольку мета-анализы показывают, что их использование связано с потерей веса. Мы сделали другие СИОЗС (эсциталопрам, сертралин) и СИОЗСН (десвенлафаксин, дулоксетин, венлафаксин) антидепрессантами третьей линии, учитывая их незначительное влияние на вес. Наша команда даст рекомендации лечащему врачу пациента, который выпишет рецепты. Затем наша команда и основной лечащий врач будут совместно управлять фармакотерапией.
Другие имена:
  • Бупропион
  • Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
  • Ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI)
Активный компаратор: Активный контроль
Активный контроль (AC) состоит из обучения депрессии (исследовательский персонал), мониторинга симптомов (исследовательский персонал) и первичной помощи при депрессии (клинический персонал).
(1) Аспирант-исследователь (RA) в течение 50 минут разговаривает с пациентами с AC для ознакомления с материалами о депрессии. RA предоставит список психиатрических услуг Eskenazi Health и будет поощрять пациентов к последующему наблюдению у своего основного лечащего врача. Затем мы отправим лечащему врачу электронное сообщение с медицинской картой, призывая его решить проблему депрессии пациента, отметить, что ограничений по уходу нет, и предоставить тот же список услуг. (2) RA будет звонить пациентам с AC каждые 4 недели для оценки депрессивных симптомов и будет уведомлять клинический персонал о необходимости дополнительной помощи при наличии показаний. (3) Пациенты с AC будут получать текущую первичную помощь при депрессии. В клиниках первичной медико-санитарной помощи Eskenazi Health используется командный подход, при этом лечащие врачи поддерживаются штатными клиницистами по поведенческому здоровью и аффилированными психиатрами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гемоглобин A1c через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Образцы крови собирали натощак, аликвоты цельной крови и плазмы замораживали. Гемоглобин A1c будет измеряться стандартным методом. A1c является основным исходом, потому что: (1) это золотой стандарт измерения гликемии и общий суррогатный конечный результат, (2) он точно предсказывает будущий диабет, (3) вмешательства, снижающие A1c, улучшают клинические конечные точки диабета и (4) профилактика диабета. Вмешательства, направленные на контроль гликемии, приводят к снижению темпов прогрессирования от предиабета до диабета 2 типа. Более высокие значения гемоглобина A1c указывают на больший риск диабета.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гомеостатическая модель оценки резистентности к инсулину (HOMA-IR) через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Более высокие показатели HOMA-IR указывают на большую резистентность к инсулину. Показатели гомеостатической модели оценки резистентности к инсулину (HOMA-IR) получали на основе значений глюкозы и инсулина натощак, измеренных с помощью стандартных анализов. Оценка HOMA-IR — это установленный показатель инсулинорезистентности, который тесно коррелирует с более инвазивным эугликемическим клэмп-тестом и подходит для оценки изменений. Более высокие показатели HOMA-IR указывают на большую резистентность к инсулину.
6 месяцев
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: 6 месяцев
Участники заполнили надежный и действительный Контрольный список симптомов Хопкинса-20 (SCL-20) для оценки симптомов депрессии. Были подсчитаны общие баллы (среднее значение ответов на вопросы, диапазон: 0–4), при этом более высокие баллы указывали на более выраженные депрессивные симптомы.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jesse C Stewart, PhD, Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1908716624
  • R21DK123582 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться