Сенсорные основы речедвигательного обучения
5 декабря 2025 г. обновлено: Yale University
Структуры мозга при консолидации речедвигательной памяти
Эти исследования проверяют гипотезу о том, что сенсорные области мозга участвуют в консолидации речедвигательной памяти с помощью транскраниальной магнитной стимуляции для подавления активности в соматосенсорной и слуховой коре после адаптации, чтобы заблокировать сохранение обучения.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты будут тренироваться, используя либо измененную соматосенсорную обратную связь, либо измененную слуховую обратную связь (разные группы испытуемых).
Сразу после адаптации к слуховой, соматосенсорной или моторной коре будет применяться непрерывная тета-импульсная магнитная стимуляция (cTBS) с целью блокирования консолидации моторной памяти.
Логика применения cTBS к обеим сенсорным областям заключается в проверке гипотезы о том, что обе области участвуют в консолидации моторной памяти.
Субъекты покидают лабораторию после cTBS и возвращаются через 24 часа, чтобы оценить сохранение обучения.
Обучение оценивается как процентное изменение звуков речи или движений по сравнению с исходным уровнем.
Удержание измеряется по шкале от 0 до 100 относительно окончания обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3A1G1
- McGill University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- праворукие взрослые
- нет известных физических или неврологических отклонений
Критерий исключения:
- пациенты с:
- кардиостимулятор
- хирургические зажимы или ценности на сердце
- имплантаты
- металл или металлические осколки в любой части тела
- беременность
- клаустрофобия
- личная или семейная история эпилепсии
- в настоящее время принимает антипсихотические препараты
- в настоящее время принимает антидепрессанты
- в настоящее время принимает противотревожные препараты
- история сотрясения мозга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной сенсорной обратной связи + cTBS к S1
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной сенсорной обратной связи + cTBS к A1
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной сенсорной обратной связи + cTBS к M1
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
|
Экспериментальный: Адаптация к измененной сенсорной обратной связи + имитация cTBS
|
Сенсомоторная адаптация в речи
непрерывная тета-вспышка стимуляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Моторное обучение
Временное ограничение: Производительность, измеренная в конце обучения (30-минутное занятие)
|
Обучение оценивается как процентное изменение звуков речи (частот формант речи) или движений (кривизна движений) по отношению к исходному уровню.
|
Производительность, измеренная в конце обучения (30-минутное занятие)
|
|
Сохранение обучения
Временное ограничение: 24 часа после обучения (повторное тестирование длится 30 минут)
|
Удержание измеряется по шкале от 0 до 100 относительно окончания обучения.
|
24 часа после обучения (повторное тестирование длится 30 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Ostry, Haskins Laboratories
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000025475
- R01DC017439 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .