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音声運動学習の感覚基盤

2024年3月21日 更新者:Yale University

発話運動記憶の統合における脳構造

これらの研究は、経頭蓋磁気刺激を使用して適応後の体性感覚皮質および聴覚皮質の活動を抑制し、学習の保持をブロックすることによって、脳の感覚領域が発話運動記憶の強化に関与しているという仮説を検証しています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

被験者は、変更された体性感覚フィードバックまたは変更された聴覚フィードバック(被験者の異なるグループ)のいずれかを使用してトレーニングします。 適応の直後に、連続シータ バースト磁気刺激 (cTBS) が聴覚または体性感覚または運動皮質のいずれかに適用され、運動記憶の統合をブロックします。 cTBS を両方の感覚野に適用する論理は、両方の野が運動記憶の統合に関与しているという仮説を検証することです。 被験者は cTBS に続いて実験室を離れ、24 時間後に学習の保持を評価するために戻ってきます。 学習は、ベースラインに対する発話音または動きのパーセンテージ変化として評価されます。 保持は、学習の終了を基準にして 0 ~ 100 のスケールで測定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 右利きの成人
  • 既知の身体的または神経学的異常はありません

除外基準:

  • 患者:
  • 心臓ペースメーカー
  • 心臓の手術用クリップまたは値
  • インプラント
  • 身体のあらゆる部分に金属または金属の破片
  • 妊娠
  • 閉所恐怖症
  • てんかんの個人歴または家族歴
  • 現在抗精神病薬を服用中
  • 現在抗うつ薬を服用中
  • 現在抗不安薬を服用している
  • 脳震盪の歴史。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:変化した感覚フィードバックへの適応 + S1 への cTBS
発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激
実験的:感覚フィードバックの変化への適応 + cTBS から A1
発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激
実験的:感覚フィードバックの変化への適応 + M1 への cTBS
発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激
実験的:感覚フィードバックの変化への適応 + 偽 cTBS
発話における感覚運動適応
連続シータバースト刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動学習
時間枠:学習の最後に測定されたパフォーマンス (30 分間のセッション)
学習は、ベースラインに対する発話音 (発話フォルマント周波数) または動き (動きの曲率) の変化率として評価されます。
学習の最後に測定されたパフォーマンス (30 分間のセッション)
学習の保持
時間枠:学習後 24 時間 (再テストは 30 分)
保持は、学習の終了を基準にして 0 ~ 100 のスケールで測定されます。
学習後 24 時間 (再テストは 30 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David Ostry、Haskins Laboratories

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (推定)

2025年7月31日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月30日

最初の投稿 (実際)

2020年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2000025475
  • R01DC017439 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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