Надежность измерения утомляемости, связанной с ходьбой, с использованием теста шестиминутной ходьбы у людей с остеоартрозом коленного сустава
27 августа 2020 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Доказательства показали, что остеоартроз коленного сустава вызывает увеличение опорной поверхности и уменьшение длины шага и скорости ходьбы, что приводит к увеличению расхода энергии при ходьбе.
Предполагается, что это увеличение затрат энергии при ходьбе приводит к утомляемости, связанной с ходьбой.
Однако усталость обычно не рассматривается в клинических условиях ни с точки зрения оценки, ни с точки зрения лечения остеоартрита коленного сустава.
Одним из распространенных инструментов, используемых для оценки производительности, связанной с ходьбой, является тест шестиминутной ходьбы, и цель этого исследования состоит в том, чтобы определить надежность использования теста шестиминутной ходьбы для определения утомляемости, связанной с ходьбой, у людей с остеоартритом коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
Контакт:
- Muhammad Osama, PhD*
- Номер телефона: 03325540436
- Электронная почта: osamadpt@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 40-70 лет
- ОА коленного сустава с анамнезом не менее трех месяцев.
- Рентгенологические признаки степени III или ниже по классификации Келлгрена.
- Боль в колене по ВНРС не более 8/10.
Критерий исключения:
- Нервно-мышечные заболевания, которые могут привести к утомлению, такие как рассеянный склероз.
- Признаки серьезной патологии (например, злокачественное новообразование, воспалительное заболевание, инфекция).
- Травмы или переломы нижних конечностей в анамнезе.
- Признаки поясничной радикулопатии или миелопатии.
- История хирургии или замены коленного сустава.
- Пациенты, получающие внутрисуставную стероидную терапию в течение двух месяцев до начала исследования.
- Нарушение чувствительности кожи и функции почек.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Лица с остеоартрозом коленного сустава
|
Оценка утомляемости, связанной с ходьбой, с использованием теста шестиминутной ходьбы
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Здоровые элементы управления
|
Оценка утомляемости, связанной с ходьбой, с использованием теста шестиминутной ходьбы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка утомляемости, связанной с ходьбой, с использованием теста шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Оценка утомляемости, связанной с ходьбой, с использованием теста шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: День 2
|
День 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
28 августа 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
28 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
28 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2020/6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .