Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когорта метастазов рака желудка в печень Китая (RECORD)

3 октября 2022 г. обновлено: Lin Chen, Chinese PLA General Hospital

Ретроспективное многоучрежденческое когортное исследование метастазов рака желудка в печень в реальных данных Китая

Это многоучрежденческое ретроспективное когортное исследование было направлено на описание и анализ общих клинических характеристик, терапевтического статуса и прогноза метастазов рака желудка в печень (GCLM) в Китае.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • General Surgery Institute, China PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все подходящие случаи внутрибольничного рака желудка с метастазами в печень.

Описание

Критерии включения:

  • Случаи метастазов рака желудка в печень в возрасте старше 18 лет;
  • Первичная карцинома желудка (включая различные гистопатологические типы), подтвержденная биопсией или хирургическим вмешательством (до, во время или после лечения);
  • В больницах с 01.01.2020 по 03.12.2019.

Критерий исключения:

  • Плохая приверженность лечению или выпадение из-под наблюдения;
  • Полная потеря клинических данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Резектабельная группа
Процедура: Гастрэктомия; Гепатэктомия
Другие имена:
  • Химиотерапия
  • Иммунотерапия
  • Радиочастотная абляция
  • Таргетная терапия
Потенциально операбельная группа
Неоперабельная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1-летняя общая выживаемость
Временное ограничение: 2011/01/01-2020/12/31
Доля (%) пациентов с метастазами рака желудка в печень, которые выжили после периода наблюдения в один год.
2011/01/01-2020/12/31
3-летняя общая выживаемость
Временное ограничение: 2011/01/01-2021/12/31
Доля (%) пациентов с метастазами рака желудка в печень, которые выжили после трехлетнего периода наблюдения.
2011/01/01-2021/12/31
5-летняя общая выживаемость
Временное ограничение: 2011/01/01-2021/12/31
Доля (%) пациентов с метастазами рака желудка в печень, которые выжили после пятилетнего периода наблюдения.
2011/01/01-2021/12/31

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота случаев метастазирования рака желудка в печень
Временное ограничение: 2010/01/01-2019/12/31
Частота случаев метастазирования рака желудка в печень, деленная на все случаи рака желудка за период исследования.
2010/01/01-2019/12/31
Соотношение случаев синхронного и метахронного метастазирования в печень
Временное ограничение: 2010/01/01-2019/12/31
Доля (%) случаев синхронного или метахронного рака желудка с метастазами в печени во всех случаях рака желудка
2010/01/01-2019/12/31
Выживаемость пациентов, получавших различные терапевтические методы
Временное ограничение: 2010/01/01-2019/12/31
Доля (%) пациентов, прошедших различные виды лечения, которые выжили после определенного периода наблюдения.
2010/01/01-2019/12/31
Прогностическое значение для пациентов с различной классификацией C-GCLM
Временное ограничение: 2010/01/01-2019/12/31
Доля (%) пациентов различной классификации, выживших после определенного периода наблюдения.
2010/01/01-2019/12/31

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese PLA General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S2020-381

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться