Нейромодуляционный эффект лазерной акупунктуры на стрессовое недержание мочи
28 октября 2020 г. обновлено: Lama Saad El-Din Mahmoud
Нейромодуляционный эффект лазерной акупунктуры на стрессовое недержание мочи у женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Справочная информация: Стрессовое недержание мочи (СНМ) является наиболее распространенным типом недержания мочи у женщин, поскольку оно связано с непроизвольной утечкой мочи. Текущее исследование было направлено на определение нейромодулирующего эффекта лазерной терапии на нейрогенные акупунктурные точки у женщин со стрессовым недержанием мочи (СНМ). ).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тридцать женщин с СНМ были случайным образом разделены на две равные группы; контрольная группа получила тренировку мышц тазового дна, в то время как исследовательская группа получила такую же тренировку мышц тазового дна в дополнение к лазерной акупунктуре на нейрогенных акупунктурных точках.
Исходными показателями были сила мышц тазового дна (PFMS), тяжесть СНМ, оцениваемая по индексу тяжести (SI), и краткая форма опросника недержания мочи (ICIQ-SF).
Исходные показатели оценивались до и после программы реабилитации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
-
Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Египет
- Рекрутинг
- October 6 University
-
Контакт:
- faculty of physical therapy October 6 University
- Номер телефона: 0238362496
- Электронная почта: pt@o6u.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- возраст от 30 до 45 лет
- индекс массы тела (ИМТ) был менее 30 кг/м2,
- все женщины были некурящими и вели малоподвижный образ жизни
Критерий исключения:
- Участники были исключены, если у них были другие типы недержания мочи (ургентное или смешанное).
- инфекции мочевыводящих путей
- опущение тазовых органов
- сахарный диабет
- респираторные заболевания, хронический кашель и запоры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: исследовательская группа
получил тренировку мышц тазового дна в дополнение к лазерной акупунктуре на нейрогенных акупунктурных точках
|
Применение лазерной акупунктуры на нейрогенных акупунктурных точках: лечение, основанное на использовании маломощного лазерного излучения для стимуляции акупунктурных точек.
Программа упражнений следующая: из положения лежа на спине со слегка расставленными ногами пациента просят как можно сильнее сократить тазовые мышцы и задержать на 10 секунд.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: контрольная группа
получил тренировку мышц тазового дна
|
Программа упражнений следующая: из положения лежа на спине со слегка расставленными ногами пациента просят как можно сильнее сократить тазовые мышцы и задержать на 10 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила мышц тазового дна (PFMS)
Временное ограничение: 6 недель
|
Силу мышц тазового дна у всех женщин в обеих группах оценивали до и после программы реабилитации с помощью прибора XFT-0010 Pelvic Muscle Trainer.
|
6 недель
|
|
Степень тяжести стрессового недержания мочи (СНМ)
Временное ограничение: 6 недель
|
Индекс тяжести недержания мочи (ISI) состоит из двух вопросов, касающихся частоты и объема подтекания.
Он классифицирует недержание мочи (UI) на легкое, умеренное, тяжелое и очень тяжелое.
|
6 недель
|
|
Международная консультация по краткой форме опросника по недержанию мочи (ICIQ-SF).
Временное ограничение: 6 недель
|
это утвержденная субъективная мера, используемая для оценки стрессового недержания мочи и его влияния на качество жизни.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doaa A Osman, PHD, lecturer, department of physical therapy for Women's Health faculty of physical therapy ,Cairo university,Egypt
- Директор по исследованиям: Khadiga S Abdulaziz, professor,department of physical therapy for Women's Health faculty of physical therapy ,Cairo university,egypt
- Главный следователь: Doha R Ahmed, Bachelor, Department of Physiotherapy, Ahmed Maher Teaching Hospital, Cairo, Egypt
- Главный следователь: Emad E Atiya, PHD, Professor, Department of Urology, Ahmed Maher Teaching Hospital, Cairo, Egypt
- Главный следователь: Lama S Mahmoud, PHD, Lecturer, Department of Physical Therapy For Neuromuscular Disorders and its surgery, Faculty of Physical Therapy, October 6 University, Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 октября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T. REC/012/002930
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .