Обращались ли пациенты с остановкой сердца в службу скорой помощи с симптомами в течение предшествующих 48 часов?
5 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Обращались ли пациенты с внебольничной остановкой сердца в службу скорой помощи с симптомами в течение предшествующих 48 часов?
Остановке сердца часто предшествует период физиологического ухудшения, которое, если принять меры, может предотвратить остановку сердца.
Мы стремимся проанализировать пациентов, обратившихся в службу скорой помощи с остановкой сердца, чтобы выяснить, обращались ли они в службу скорой помощи в течение предшествующих 48 часов, чтобы понять, были ли пропущены предупреждающие симптомы или не были приняты соответствующие меры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Службы скорой помощи Великобритании вызываются для оказания помощи 60 000 пациентов с внебольничной остановкой сердца (OHCA) каждый год.
Больничные исследования показали, что у многих пациентов, перенесших внутрибольничную остановку сердца (IHCA), состояние ухудшалось в течение предшествующих 48 часов, и предполагают, что многих случаев IHCA потенциально можно избежать, если это ухудшение будет выявлено и своевременно начато.
Подобного исследования не проводилось, чтобы выяснить, не проявлялись ли у пациентов, страдающих ВГОК, настораживающие признаки в предшествующие 48 часов, которые были упущены из виду.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Otterbourne, Hampshire, Соединенное Королевство, SO21 2RU
- South Central Ambulance Service
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, вызвавшие скорую помощь в районе Южно-Центральной службы скорой помощи, куда была направлена скорая помощь и произошло вмешательство пациента.
Описание
Критерии включения:
• Все пациенты, осмотренные бригадой скорой помощи SCAS и перенесшие остановку сердца в течение следующих 48 часов.
Критерий исключения:
• Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Внебольничная остановка сердца
Пациенты с внебольничной остановкой сердца, к которым была вызвана служба скорой помощи.
|
Пациентам, осмотренным бригадой скорой помощи в течение предшествующих 48 часов после остановки сердца, будет проведена оценка NEWS2 для оценки уровня физиологического ухудшения во время первоначальной оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внебольничная остановка сердца
Временное ограничение: 48 часов
|
Остановка сердца после осмотра скорой помощью
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Charles D Deakin, MD, Divisional Medical Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3724/18
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .