Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ovatko sydänpysähdyksestä kärsivät potilaat ambulanssilla oireilla edeltävän 48 tunnin aikana?

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Ovatko sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä kärsivät potilaat ambulanssilla oireilla edeltävän 48 tunnin aikana?

Sydämenpysähdystä edeltää usein vaihteleva fysiologisen heikkenemisen jakso, joka voi estää sydämenpysähdyksen, jos siihen reagoidaan. Pyrimme tarkastelemaan ambulanssiin saapuvat sydänpysähdyksen saaneet potilaat, joten tarkista, ovatko he olleet yhteydessä ambulanssiin edellisten 48 tunnin aikana saadakseen selville, jäikö varoitusoireita huomaamatta vai eikö niihin ole toimittu asianmukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ison-Britannian ambulanssit kutsutaan osallistumaan 60 000 sairaalan ulkopuoliseen sydänpysähdykseen (OHCA) joka vuosi. Sairaalatutkimukset ovat osoittaneet, että monet potilaat, jotka kärsivät sairaalassa sydänpysähdyksestä (IHCA), ovat heikentyneet edellisten 48 tunnin aikana ja viittaavat siihen, että monet IHCA:t ovat mahdollisesti vältettävissä, jos tämä heikkeneminen tunnistetaan ja siihen puututaan viipymättä. Vastaavaa tutkimusta ei ole tehty sen selvittämiseksi, ovatko OHCA:sta kärsivät potilaat myös esittäneet varoitusmerkkejä edellisten 48 tunnin aikana, jotka jäivät huomiotta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Hampshire
      • Otterbourne, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO21 2RU
        • South Central Ambulance Service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka kutsuivat hätäambulanssia Etelä-Sambulanssin alueella, jonne lähetettiin ambulanssi ja potilas puuttui asiaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Kaikki SCAS:n ambulanssihenkilöstön näkemät potilaat, jotka kärsivät sydänpysähdyksestä seuraavien 48 tunnin sisällä

Poissulkemiskriteerit:

• Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys
Potilaat, jotka kärsivät sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä, joille ambulanssia pyydettiin.
Diagnostinen testi: NEWS2 tulos
Ambulanssihenkilöstön näkemille potilaille sydänpysähdystä edeltävien 48 tunnin aikana tehdään NEWS2-pistemäärä fysiologisen heikkenemisen tason arvioimiseksi alkuperäisen arvioinnin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys
Aikaikkuna: 48 tuntia
Sydämenpysähdys ambulanssin arvioinnin jälkeen
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

South Central Ambulance Service NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles D Deakin, MD, Divisional Medical Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3724/18

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NEWS2 tulos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa