Les patients souffrant d'un arrêt cardiaque se présentent-ils au service ambulancier avec des symptômes dans les 48 heures précédentes ?
5 avril 2022 mis à jour par: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Les patients souffrant d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital se présentent-ils au service ambulancier avec des symptômes dans les 48 heures précédentes ?
Un arrêt cardiaque est souvent précédé d'une période variable de détérioration physiologique qui, si on agit dessus, peut empêcher l'arrêt cardiaque.
Notre objectif est d'examiner les patients qui se présentent au service d'ambulance avec un arrêt cardiaque afin de voir s'ils ont contacté le service d'ambulance dans les 48 heures précédentes pour comprendre si les symptômes d'avertissement ont été manqués ou s'ils n'ont pas été traités de manière appropriée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les services d'ambulance britanniques sont appelés à assister à 60 000 arrêts cardiaques hors hôpital (OHCA) chaque année.
Des études hospitalières ont montré que de nombreux patients qui souffrent d'un arrêt cardiaque à l'hôpital (IHCA) se sont détériorés au cours des 48 heures précédentes et suggèrent que de nombreux IHCA sont potentiellement évitables si cette détérioration est identifiée et mise en œuvre rapidement.
Aucune étude similaire n'a été réalisée pour voir si les patients souffrant d'OHCA ont également présenté des signes avant-coureurs dans les 48 heures précédentes qui ont été négligés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hampshire
-
Otterbourne, Hampshire, Royaume-Uni, SO21 2RU
- South Central Ambulance Service
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients appelant une ambulance d'urgence dans la région du service d'ambulance du centre-sud, où une ambulance d'urgence a été envoyée et une intervention du patient a eu lieu.
La description
Critère d'intégration:
• Tous les patients vus par les équipes d'ambulance du SCAS et souffrant d'un arrêt cardiaque dans les 48 heures suivantes
Critère d'exclusion:
• Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Arrêt cardiaque hors hôpital
Patients victimes d'un arrêt cardiaque hors hôpital auxquels le service d'ambulance a été prié de se rendre.
|
Les patients vus par les ambulanciers dans les 48 heures précédant leur arrêt cardiaque auront un score NEWS2 effectué pour évaluer le niveau de détérioration physiologique au moment de leur évaluation initiale.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Arrêt cardiaque hors hôpital
Délai: 48 heures
|
Arrêt cardiaque suite à une évaluation en ambulance
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charles D Deakin, MD, Divisional Medical Director
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
19 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2020
Première publication (Réel)
27 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2022
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3724/18
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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