Эффекты виртуальной реальности для пациентов с акушерской травмой плечевого сплетения
22 февраля 2021 г. обновлено: Emine Atıcı
Влияние виртуальной реальности на верхнюю конечность у пациентов с акушерской травмой плечевого сплетения
Акушерское повреждение плечевого сплетения представляет собой колбочный паралич руки, возникающий в результате тяжелых родов.
Это происходит в результате повреждения нервов от шейного корешка C5 до T1.
После повреждения плечевого сплетения обычно наблюдаются двигательные нарушения, уменьшение объема движений в суставах, мышечные контрактуры, двигательные расстройства, связанные с мышечной слабостью, и потеря функциональных движений.
Многие реабилитационные программы для верхних конечностей направлены на развитие функциональных улучшений в дополнение к увеличению активного диапазона движений соответствующей конечности у детей с акушерской травмой плечевого сплетения.
Лечение акушерских повреждений плечевого сплетения включает как консервативные, так и оперативные вмешательства.
Первое вмешательство во всех случаях акушерской травмы плечевого сплетения является консервативным.
В последние годы тестируется метод, поддерживающий лечение упражнениями виртуальной реальности в дополнение к обычной реабилитации плечевого сплетения.
Использование виртуальной реальности в физиотерапии и реабилитации значительно возросло за последние 6-7 лет.
Виртуальная реальность - это метод, который позволяет работать с методами, основанными на задачах, создавая стимулирующую и развлекательную среду и особенно используя интерес и мотивацию детей.
Nintendo Wii, которая используется в обработке виртуальной реальности, представляет собой устройство, которым можно управлять по беспроводной сети, состоит из системной консоли, пульта дистанционного управления для контроля активности, датчика, воспринимающего изменение движений, и экрана дисплея, и дает возможность работать с человеком индивидуально.
Целью данного исследования является изучение влияния традиционного физиотерапевтического подхода и приложений виртуальной реальности с Nintendo Wii, дополнительно применяемых в этом исследовании, на функции верхних конечностей у детей с акушерской травмой плечевого сплетения.
Их можно прямо упомянуть как влияние на мышечную силу, нормальный диапазон движений и функциональность суставов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Турция
- Emine Atıcı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- перенесшие первичную или, если возможно, вторичную операцию не менее чем за 6 месяцев до
- Возраст от 5 до 13 лет
- быть затронутым C5-C6 (верхний ствол)
Критерий исключения:
- Пациенты с тяжелыми когнитивными функциональными расстройствами
- Пациенты с когнитивными функциями, неадекватными для общения
- Пациенты с любыми неврологическими проблемами
- Пациенты с контрактурой, препятствующей выполнению движений в суставах верхних конечностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа
|
Как традиционная физиотерапия, нервно-мышечная электрическая стимуляция и укрепляющие упражнения для дельтовидных, подостных, трицепсов, бицепсов, супинаторов и мышц-разгибателей запястья, а также пассивные, активные, активные вспомогательные суставы Rage of Motion, а также упражнения на растяжку для плеча, локтя и запястья. больным суставы накладывают по стандартизированной программе для верхней конечности в 10 повторениях.
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
|
Теннис, бокс и бейсбол из пакета Wii Sports используются для активизации функций верхних конечностей пациентов.
В игре в теннис пациенты изображают людей, держащих ракетки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала активного движения
Временное ограничение: 4 недели
|
Шкала активных движений, разработанная Кларком и Кертисом, была специально разработана для детей с неонатальным (в возрасте от 0 до 1 года) акушерским параличом плечевого сплетения и была разработана как система подсчета баллов, состоящая из восьми последовательных шагов и позволяющая количественно измерять сила верхней конечности.
Он позволяет проводить оценку против силы тяжести и в положениях с устранением силы тяжести в интервале баллов «0-7» за 15 суставных движений в верхней конечности.
При оценке суставного движения в положении с устранением тяжести в балльном интервале «0-4» такое же движение повторяется у детей, способных получить «4» против силы тяжести, и в балльном интервале «5-7». оценивается.
Преимуществом Шкалы активного движения является ее частое использование в этой области и ее применимость до подросткового возраста.
|
4 недели
|
|
Система подсчета очков молотком
Временное ограничение: 4 недели
|
Другим способом оценки детей с акушерской травмой плечевого сплетения является система оценки Маллета.
Система подсчета очков Маллета часто используется для оценки функции плеча.
Поскольку ребенку необходимо активно выполнять желаемые движения, целесообразнее использовать эту шкалу у детей старше 3-4 лет.
Ожидается, что пациент будет активно выполнять 5 различных движений плечами, таких как отведение плеча, движение руки к голове, спине и рту.
Каждое движение оценивается от 1 до 5 (1-я степень: полный паралич, 5-я степень: нормальное движение плечевого сустава).
|
4 недели
|
|
Нормальный диапазон движений в суставах
Временное ограничение: 4 недели
|
В нашем исследовании оценивались активное и пассивное сгибание плеча, отведение и ротация внутрь-наружу, сгибание локтя, супинация-пронация предплечья и сгибание-разгибание запястья у всех пациентов на стороне поражения в положении лежа до и после лечения. .
Ограничение движений верхней конечности измеряли с помощью цифрового гониометра.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .