Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коррекция тазового предлежания с помощью лазерной акупунктуры

10 сентября 2023 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Коррекция тазового предлежания с помощью лазерной акупунктуры: рандомизированное контролируемое исследование

Было предложено, чтобы вмешательства типа акупунктуры (такие как прижигание и иглоукалывание) в области 67 мочевого пузыря (BL67, точка Чжиинь) оказывали положительное влияние на тазовое предлежание. Однако роль лазерной акупунктуры при тазовом предлежании остается неизвестной. Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности лазерной акупунктуры при коррекции тазового предлежания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: YEH YUAN-CHIEH
  • Номер телефона: 6321 24313131
  • Электронная почта: b9005030@cgmh.org.tw

Места учебы

      • Keelung, Тайвань, 222
        • Рекрутинг
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Контакт:
          • YEH YUAN-CHIEH
          • Номер телефона: 6321 24313131
          • Электронная почта: b9005030@cgmh.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • тазовое предлежание или неголовное предлежание
  • срок беременности 28~34 недели
  • синглтон

Критерий исключения:

  • аномалия матки
  • опухоли матки
  • риск преждевременных родов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лазерная акупунктура
Лазерная акупунктура в коленно-грудном положении
Лазерная акупунктура — это низкоуровневая лазерная техника без инвазивной процедуры.
Без вмешательства: Никакого вмешательства
обычный уход в коленно-грудном положении

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Головное предлежание при сроке беременности (ГВ) 36 недель
Временное ограничение: в гестационном возрасте (GA) 36 недель
количество головных предлежаний, подтвержденных УЗИ
в гестационном возрасте (GA) 36 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Головное предлежание в родах
Временное ограничение: количество головных предлежаний в родах (в среднем ГВ 38 недель)
подтверждено УЗИ
количество головных предлежаний в родах (в среднем ГВ 38 недель)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
неблагоприятные события
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 недель
через завершение обучения, в среднем 6 недель
преждевременные роды
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 недель
через завершение обучения, в среднем 6 недель
способы доставки
Временное ограничение: при родах в среднем GA 38 недель
К/С или вагинальные роды
при родах в среднем GA 38 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лазерная акупунктура

Подписаться