Отличная осанка, отличное здоровье (GPGH)
9 апреля 2024 г. обновлено: Benjamin (Ben) D. Holmes, Mayo Clinic
Отличная осанка, отличное здоровье - общественное постуральное вмешательство для улучшения целостного здоровья
Целью данного исследования является изучение влияния изменения осанки на конкретные области повседневной деятельности и здоровья: физические, психологические, когнитивные, социальные и экологические характеристики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект способствует укреплению здоровья населения посредством постуральных движений, чтобы продемонстрировать сильные преимущества для физического и психического здоровья.
В частности, «Отличная осанка, отличное здоровье» будет посвящено двум из пяти основных приоритетов общих проблем со здоровьем: 1) ожирению и 2) психическому здоровью.
Во-первых, ожирение растет, хотя все больше людей соблюдают или превышают действующие федеральные рекомендации по физической активности, основанные на данных, предоставленных Министерством здравоохранения и социальных служб США (2020).
Ожирение является распространенной проблемой у взрослых любого социально-экономического статуса и всех рас, кроме азиатов.
Фактически, у азиатов низкий уровень сердечно-сосудистых заболеваний, астмы, рака и более высокая ожидаемая продолжительность жизни, чем у других рас, возможно, из-за поведения в отношении здоровья, окружающей среды и стратегий преодоления стресса (Acciai et al., 2015).
Поэтому мы не должны упускать из виду важность стратегий преодоления стресса, практикуемых в азиатских странах при ожирении.
Становится все более очевидным, что хронический стресс (например, повышенный уровень кортизола) и прием стероидных препаратов тесно связаны с ожирением и хроническими заболеваниями.
Крайне важно разработать и утвердить стратегии общественного здравоохранения для решения обеих приоритетных задач.
«Отличная осанка, отличное здоровье» познакомит большое и разнообразное население с одним из наиболее распространенных упражнений для осанки, практикуемых в азиатских странах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть физически способны (определяется как легкая или умеренная физическая активность ежедневно не менее 60 минут).
- Участники также должны иметь нормальную (18,5-24,9 кг/м2) или избыточный ИМТ (25-29,9 кг/м2).
- Участники должны уметь говорить, слушать, читать и понимать предложения, написанные на английском языке.
Критерий исключения:
- Более двух факторов риска ишемической болезни сердца (высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина в крови (ЛПНП), семейный анамнез (близкий родственник с болезнью сердца), сахарный диабет, хроническая болезнь почек)
- Падения в анамнезе, остеопороз, остеоартрит или ортопедические или неврологические заболевания (например, инсульт)
- Лекарства, вызывающие головокружение или замедление движений
- Дым
- Отношение массы тела к квадрату роста больше 30 кг/м2 или меньше 18,4 кг/м2, артериальное давление выше 140/90 мм рт. ст. или сердечные заболевания в анамнезе.
- Лица с прогрессирующими когнитивными, неврологическими расстройствами, лечением рака, хронической сердечной недостаточностью или нестабильными заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Субъекты будут участвовать в 15-минутной программе постурального вмешательства 2-3 раза в неделю.
|
Программа динамической разминки, направленная на улучшение физического и психического здоровья.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Субъекты НЕ будут участвовать в каком-либо постуральном вмешательстве.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прочность бедра
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Изометрическое измерение (Ньютоны) мышц четырехглавой мышцы и подколенного сухожилия
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Поза
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Осанка будет измеряться через мобильное приложение Posture Screen Mobile.
Смещение (мм)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Плотность костной ткани
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Плотность костей будет измеряться с помощью количественного ультразвукового исследования (Achilles EXPII, GE).
Т-балл.
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПРОМИС - Физическая активность
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Сообщенные пациентом результаты компьютеризированного адаптивного теста (Т-балл; нормативный балл равен 1,0; более высокий балл соответствует лучшему результату)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
PROMIS - Физическая функция
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Сообщенные пациентом результаты компьютеризированного адаптивного теста (Т-балл; нормативный балл равен 1,0; более высокий балл соответствует лучшему результату)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
PROMIS - Интерференция боли
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Сообщенные пациентом результаты компьютеризированного адаптивного теста (Т-балл; нормативный балл равен 1,0; более высокий балл соответствует лучшему результату)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Шкала осознанного внимания (MAAS)
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Результаты, о которых сообщают пациенты (средний диапазон баллов: 1-6; более высокий балл соответствует повышенной внимательности)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10)
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Результаты, о которых сообщают пациенты (диапазон баллов: 0-40; более высокий балл соответствует повышенному стрессу)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Генерализованное тревожное расстройство (GAD7)
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Результаты, о которых сообщают пациенты (диапазон баллов: 0–21; более высокий балл соответствует повышенной тревожности)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Шкала депрессии по опроснику здоровья пациента (PHQ)
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Исходы, о которых сообщают пациенты (диапазон баллов: 0–27; 10 баллов и выше считаются большой депрессией, 20 и более баллов — тяжелой большой депрессией).
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
|
Секс
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Демографическая ковариация. (М/Ж)
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Возраст
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Демографическая ковариация (годы)
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
ИМТ
Временное ограничение: 12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Демографический ковариант (индекс ИМТ; кг/м^2)
|
12-недельные различия (меры до и после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Holmes, DC, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20-004586
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .