Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время SRS с ингибированием иммунных контрольных точек у пациентов с нелеченными метастазами в головной мозг от немелкоклеточного рака легкого (STICk-IM-NSCLC)

1 марта 2023 г. обновлено: Duke University

Рандомизированное исследование фазы II определения времени SRS с ингибированием иммунных контрольных точек у пациентов с нелечеными метастазами в головной мозг от немелкоклеточного рака легкого

Это исследование представляет собой рандомизированное исследование фазы II с двумя группами для определения влияния, если таковое имеется, сроков проведения стереотаксической радиохирургии (СХР) по сравнению с терапией ингибиторами контрольных точек (ИО) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). ), который распространился (метастазировал) в головной мозг.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты должны иметь от 1 до 15 недавно диагностированных метастазов в головной мозг, ≤5 см в наибольшем измерении, по крайней мере, один метастаз размером ≥0,3 см.
  2. Гистология первичной опухоли должна быть подтверждена одним из следующих признаков:

    1. Плоскоклеточный НМРЛ
    2. Аденокарцинома НМРЛ
    3. Не указано иное НМРЛ
  3. Пациент должен пройти МРТ головного мозга в течение 4 недель (28 дней) после подписания согласия на исследование.
  4. Пациенту необходимо запланировать иммунотерапевтическое лечение в качестве следующей системной терапии, включая монотерапию или в сочетании с химиотерапией.
  5. Пациенты, ранее получавшие ингибитор тирозинкиназы (ИТК), могут иметь право на участие, если планируется схема иммунотерапии второй линии (или более поздняя).
  6. Пациенты должны быть бессимптомными или минимально симптоматическими, требующими эквивалента ≤2 мг дексаметазона/день в течение как минимум 7 дней до включения в исследование.
  7. Субъекты женского и мужского пола детородного возраста должны быть готовы использовать адекватный метод контрацепции, как указано в Политике контрацепции Герцога.
  8. Возраст ≥18 лет на момент включения в исследование.
  9. Оценка эффективности Карновского (KPS) ≥70.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, принимающие эквивалент >2 мг дексаметазона (или эквивалент преднизолона/стероида) ежедневно ≤ 7 дней до начала лечения.
  2. Пациенты, которые ранее получали лучевую терапию всего головного мозга (WBRT).
  3. Пациенты не должны когда-либо получать иммунотерапию на стадии IV. Предварительная иммунная терапия в рамках лечения I-III стадии заболевания допускается по прошествии более 6 месяцев после завершения этой терапии.
  4. Пациенты с лептоменингеальным карциноматозом. Однако пациенты с дискретными поражениями твердой мозговой оболочки могут иметь право на участие в исследовании по усмотрению лечащего онколога-радиолога.
  5. Женщины, которые беременны или кормят грудью.
  6. Пациенты с надвигающимся, опасным для жизни кровоизлиянием в мозг или грыжей, на основании оценки МРТ головного мозга нейрохирургов исследования или их представителя.
  7. Пациенты с тяжелой, активной сопутствующей патологией, определяемой следующим образом:

    1. Пациенты с активной инфекцией, требующие внутривенного лечения, или имеющие необъяснимое лихорадочное заболевание (Tmax > 99,5°F/37,5°C)
    2. Пациенты с известным иммуносупрессивным заболеванием или известной неконтролируемой инфекцией вируса иммунодефицита человека
    3. Пациенты с нестабильными или тяжелыми интеркуррентными заболеваниями, такими как тяжелая болезнь сердца (класс 3 или 4 Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)
  8. Пациенты, не оправившиеся от токсического воздействия предшествующей химио- и/или лучевой терапии. Рекомендации для этого периода восстановления зависят от конкретного используемого терапевтического агента.
  9. Пациенты с предшествующими неродственными злокачественными новообразованиями, требующими текущего активного лечения в течение последних 3 лет, за исключением карциномы шейки матки in situ, рака предстательной железы на стадии I-III и адекватно пролеченного базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи.
  10. Пациенты с известным анамнезом гиперчувствительности к выбранному врачом ингибитору контрольной точки иммунного ответа или любому компоненту ингибитора.
  11. Пациенты, имеющие какие-либо противопоказания к иммунотерапии.
  12. Пациенты с активным аутоиммунным заболеванием, нуждающиеся в системном иммуномодулирующем лечении, включая стероиды > 10 мг преднизолона в день или эквивалент в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Немедленная SRS с последующей IO
Участники получат SRS, после чего врач выберет стандартную иммунотерапию в дозе, одобренной FDA, в течение 14 дней после SRS.
Сроки стереотаксической радиохирургии по сравнению с иммунотерапией
Выбор врачом иммунотерапии в соответствии со стандартом лечения
Экспериментальный: Немедленный ввод-вывод с последующим SRS
Участники получат иммунотерапию по выбору врача в дозе, одобренной FDA, с последующей SRS, если это будет сочтено целесообразным, во время внутричерепного прогрессирования.
Сроки стереотаксической радиохирургии по сравнению с иммунотерапией
Выбор врачом иммунотерапии в соответствии со стандартом лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутричерепная прогрессия свободного выживания
Временное ограничение: от рандомизации до завершения исследования, в среднем 3 года
Определяется как время до внутричерепного прогрессирования от рандомизации, измеренное с помощью критериев RANO-BM для радиографического прогрессирования на МРТ головного мозга с контрастным усилением
от рандомизации до завершения исследования, в среднем 3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените качество жизни в каждой руке с помощью опросника «Функциональная оценка терапии рака — мозг».
Временное ограничение: 1 год
измеряется по 5-балльной шкале типа Лайкерта от 0 (совсем нет) до 4 (очень сильно), где более высокий балл отражает лучшее качество жизни
1 год
Оцените нейрокогнитивный результат в каждой руке с помощью теста вербального обучения Хопкинса - пересмотренный
Временное ограничение: 1 год
как измеряется баллами отзыва с более высокими значениями, указывающими на лучшие результаты
1 год
Оцените нейрокогнитивный результат в каждой руке с помощью частей A и B теста Trail Making Test.
Временное ограничение: 1 год
оценивается как средний или неудовлетворительный в зависимости от времени, необходимого для выполнения задания
1 год
Оцените нейрокогнитивный результат в каждой группе с помощью теста Controlled Oral Word Association.
Временное ограничение: 1 год
оценивается как количество слов, произнесенных за одну минуту, причем более высокий балл указывает на лучший результат
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Scott Floyd, MD PhD, Duke Health
  • Главный следователь: Jeffrey Clarke, MD, Duke Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться