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Sincronização da SRS com inibição do ponto de controle imunológico em pacientes com metástases cerebrais não tratadas de câncer de pulmão de células não pequenas (STICk-IM-NSCLC)

1 de março de 2023 atualizado por: Duke University

Um estudo randomizado de fase II do sincronismo da SRS com inibição do ponto de controle imunológico em pacientes com metástases cerebrais não tratadas de câncer de pulmão de células não pequenas

Este estudo é um estudo randomizado, de 2 braços, de fase II para determinar o efeito, se houver, do momento da radiocirurgia estereotáxica (SRS) em relação à terapia com inibidor de checkpoint imunológico (IO) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC ) que se espalhou (metástase) para o cérebro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes devem ter de 1 a 15 metástases cerebrais recém-diagnosticadas, ≤5 cm na maior dimensão, com pelo menos uma metástase medindo ≥0,3 cm.
  2. A histologia do tumor primário deve ser confirmada como uma das seguintes:

    1. NSCLC escamoso
    2. Adenocarcinoma NSCLC
    3. Não especificado de outra forma NSCLC
  3. O paciente deve fazer uma ressonância magnética do cérebro dentro de 4 semanas (28 dias) após a assinatura do consentimento do estudo.
  4. O paciente deve ser planejado para tratamento de imunoterapia como sua próxima terapia sistêmica, incluindo monoterapia ou em combinação com quimioterapia.
  5. Pacientes previamente tratados com um inibidor de tirosina quinase (TKI) podem ser elegíveis, se um regime de imunoterapia de segunda linha (ou posterior) for planejado.
  6. Os pacientes devem ser assintomáticos ou minimamente sintomáticos, exigindo o equivalente a ≤ 2 mg de dexametasona/dia por pelo menos 7 dias antes da inscrição.
  7. Indivíduos do sexo feminino e masculino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar um método anticoncepcional adequado, conforme descrito na Política de Contracepção da Duke.
  8. Idade ≥18 anos no momento da entrada no estudo.
  9. Pontuação de desempenho de Karnofsky (KPS) ≥70.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com o equivalente a >2 mg de dexametasona (ou prednisona/equivalente de esteroide) diariamente ≤ 7 dias antes de receber o tratamento do estudo.
  2. Pacientes que já receberam radioterapia cerebral total (WBRT).
  3. Os pacientes nunca devem ter recebido imunoterapia no estágio IV. A terapia imunológica anterior como parte do tratamento para a doença em estágio I-III é permitida após um intervalo de > 6 meses desde a conclusão dessa terapia.
  4. Pacientes com carcinomatose leptomeníngea. No entanto, pacientes com lesões discretas baseadas na dura-máter podem ser elegíveis a critério do oncologista responsável pelo tratamento.
  5. Mulheres grávidas ou amamentando.
  6. Pacientes com hemorragia ou hérnia cerebral iminente e com risco de vida, com base na avaliação de uma ressonância magnética cerebral dos neurocirurgiões do estudo ou de seus designados.
  7. Pacientes com comorbidade ativa grave, definida da seguinte forma:

    1. Pacientes com infecção ativa que requerem tratamento intravenoso ou com doença febril inexplicada (Tmax > 99,5°F/37,5°C)
    2. Pacientes com doença imunossupressora conhecida ou infecção pelo vírus da imunodeficiência humana descontrolada conhecida
    3. Pacientes com condições médicas intercorrentes instáveis ​​ou graves, como doença cardíaca grave (Classe 3 ou 4 da New York Heart Association)
  8. Pacientes que não se recuperaram dos efeitos tóxicos da quimioterapia e/ou radioterapia anteriores. As diretrizes para esse período de recuperação dependem do agente terapêutico específico que está sendo usado.
  9. Pacientes com malignidade anterior não relacionada que requer tratamento ativo atual nos últimos 3 anos, com exceção de carcinoma cervical in situ, câncer de próstata em estágio I-III e carcinoma basocelular ou escamoso da pele adequadamente tratado
  10. Pacientes com histórico conhecido de hipersensibilidade ao inibidor de checkpoint imunológico escolhido pelo médico ou a qualquer componente do inibidor.
  11. Pacientes que tenham alguma contra-indicação à imunoterapia.
  12. Pacientes com doença autoimune ativa que requerem tratamento imunomodulador sistêmico, incluindo esteroide >10 mg de prednisona diariamente ou equivalente, nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SRS imediato seguido de IO
Os participantes receberão SRS seguido de imunoterapia padrão de escolha do médico, administrada na dose aprovada pela FDA dentro de 14 dias após a SRS.
Momento da radiocirurgia estereotáxica em relação à imunoterapia
Escolha do médico de imunoterapia por padrão de atendimento
Experimental: IO imediato seguido de SRS
Os participantes receberão imunoterapia à escolha do médico, administrada na dose aprovada pela FDA, seguida de SRS, se considerado apropriado, no momento da progressão intracraniana.
Momento da radiocirurgia estereotáxica em relação à imunoterapia
Escolha do médico de imunoterapia por padrão de atendimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão intracraniana
Prazo: da randomização até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
Definido como definido como o tempo para a progressão intracraniana da randomização medido pelos critérios RANO-BM para progressão radiográfica na ressonância magnética cerebral com contraste
da randomização até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie a qualidade de vida em cada braço pelo Questionário de Avaliação Funcional da Terapia do Câncer - Cérebro
Prazo: 1 ano
medida em uma escala do tipo Likert de 5 pontos de 0 (nada) a 4 (muito), onde a pontuação mais alta reflete melhor qualidade de vida
1 ano
Avalie o resultado neurocognitivo em cada braço pelo Teste de Aprendizagem Verbal Hopkins - Revisado
Prazo: 1 ano
conforme medido por pontuações de recordação com valores mais altos indicando melhores resultados
1 ano
Avalie o resultado neurocognitivo em cada braço pelas Partes A e B do Teste de Trilhas
Prazo: 1 ano
pontuado como médio ou deficiente com base no tempo para concluir a atividade
1 ano
Avalie o resultado neurocognitivo em cada braço pelo teste Controlled Oral Word Association
Prazo: 1 ano
pontuado como o número de palavras completadas em um minuto, com pontuação mais alta indicando melhor resultado
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Scott Floyd, MD PhD, Duke Health
  • Investigador principal: Jeffrey Clarke, MD, Duke Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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