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Sincronización de SRS con inhibición del punto de control inmunitario en pacientes con metástasis cerebrales no tratadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (STICk-IM-NSCLC)

1 de marzo de 2023 actualizado por: Duke University

Un ensayo aleatorizado de fase II de sincronización de SRS con inhibición del punto de control inmunitario en pacientes con metástasis cerebrales no tratadas de cáncer de pulmón de células no pequeñas

Este ensayo es un estudio de fase II aleatorizado de 2 brazos para determinar el efecto, si lo hay, del momento de la radiocirugía estereotáctica (SRS) en relación con la terapia con inhibidores de puntos de control inmunitarios (IO) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). ) que se ha propagado (metástasis) al cerebro.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes deben tener de 1 a 15 metástasis cerebrales recién diagnosticadas, ≤5 cm en la dimensión más grande, con al menos una metástasis que mida ≥0,3 cm.
  2. La histología del tumor primario debe ser una confirmada como una de las siguientes:

    1. NSCLC escamoso
    2. NSCLC de adenocarcinoma
    3. NSCLC no especificado de otra manera
  3. El paciente debe someterse a una resonancia magnética del cerebro dentro de las 4 semanas (28 días) posteriores a la firma del consentimiento del estudio.
  4. El paciente debe estar planificado para el tratamiento con inmunoterapia como su próxima terapia sistémica, incluida la monoterapia o en combinación con quimioterapia.
  5. Los pacientes tratados previamente con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) pueden ser elegibles, si se planea un régimen de inmunoterapia de segunda línea (o posterior).
  6. Los pacientes deben ser asintomáticos o mínimamente sintomáticos y requerir el equivalente a ≤2 mg de dexametasona/día durante al menos 7 días antes de la inscripción.
  7. Los sujetos femeninos y masculinos en edad fértil deben estar dispuestos a usar un método anticonceptivo adecuado como se describe en la Política de Anticoncepción de Duke.
  8. Edad ≥ 18 años de edad al momento de ingresar al estudio.
  9. Puntuación de rendimiento de Karnofsky (KPS) ≥70.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con el equivalente de >2 mg de dexametasona (o prednisona/equivalente de esteroides) diariamente ≤ 7 días antes de recibir el tratamiento del estudio.
  2. Pacientes que hayan recibido previamente radioterapia para todo el cerebro (WBRT).
  3. Los pacientes nunca deben haber recibido inmunoterapia en el escenario de etapa IV. Se permite la terapia inmunológica previa como parte del tratamiento para la enfermedad en estadio I-III después de que haya transcurrido un intervalo de > 6 meses desde la finalización de esa terapia.
  4. Pacientes con carcinomatosis leptomeníngea. Sin embargo, los pacientes con lesiones discretas en la base dural pueden ser elegibles según el criterio del oncólogo radioterápico tratante.
  5. Mujeres que están embarazadas o amamantando.
  6. Pacientes con una hemorragia o hernia cerebral inminente y potencialmente mortal, según la evaluación de una resonancia magnética cerebral de los neurocirujanos del estudio o su designado.
  7. Pacientes con comorbilidad activa grave, definida de la siguiente manera:

    1. Pacientes con una infección activa que requiera tratamiento intravenoso o que tengan una enfermedad febril inexplicable (Tmax > 99,5 °F/37,5 °C)
    2. Pacientes con enfermedad inmunosupresora conocida o infección por el virus de la inmunodeficiencia humana no controlada conocida
    3. Pacientes con afecciones médicas intercurrentes inestables o graves, como enfermedades cardíacas graves (clase 3 o 4 de la New York Heart Association)
  8. Pacientes que no se han recuperado de los efectos tóxicos de la quimioterapia y/o radioterapia previa. Las pautas para este período de recuperación dependen del agente terapéutico específico que se utilice.
  9. Pacientes con neoplasias malignas previas no relacionadas que requieran tratamiento activo actual en los últimos 3 años con la excepción de carcinoma de cuello uterino in situ, cáncer de próstata en estadio I-III y carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel tratado adecuadamente
  10. Pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad al inhibidor del punto de control inmunitario elegido por el médico o a cualquiera de los componentes del inhibidor.
  11. Pacientes que tengan alguna contraindicación para la inmunoterapia.
  12. Pacientes con enfermedad autoinmune activa que requieran tratamiento inmunomodulador sistémico, incluidos esteroides de >10 mg de prednisona al día o equivalente, en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SRS inmediato seguido de IO
Los participantes recibirán SRS seguido de la inmunoterapia estándar de cuidado elegida por el médico, administrada en la dosis aprobada por la FDA dentro de los 14 días posteriores a la SRS.
Momento de la radiocirugía estereotáctica en relación con la inmunoterapia
Inmunoterapia a elección del médico según el estándar de atención
Experimental: IO inmediato seguido de SRS
Los participantes recibirán la inmunoterapia elegida por el médico, administrada en la dosis aprobada por la FDA seguida de SRS, si se considera apropiado, en el momento de la progresión intracraneal.
Momento de la radiocirugía estereotáctica en relación con la inmunoterapia
Inmunoterapia a elección del médico según el estándar de atención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión intracraneal
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 años
Definido como definido como el tiempo hasta la progresión intracraneal desde la aleatorización medido por los criterios RANO-BM para la progresión radiográfica en la resonancia magnética cerebral con contraste
desde la aleatorización hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la calidad de vida en cada brazo mediante la Evaluación funcional de la terapia del cáncer - Cuestionario cerebral
Periodo de tiempo: 1 año
medido en una escala tipo Likert de 5 puntos de 0 (nada) a 4 (mucho), donde la puntuación más alta refleja una mejor calidad de vida
1 año
Evaluar el resultado neurocognitivo en cada brazo mediante la Prueba de aprendizaje verbal de Hopkins - Revisada
Periodo de tiempo: 1 año
según lo medido por puntajes de recuerdo con valores más altos que indican mejores resultados
1 año
Evalúe el resultado neurocognitivo en cada brazo mediante las Partes A y B de la prueba Trail Making
Periodo de tiempo: 1 año
puntuado como promedio o deficiente basado en el tiempo para completar la actividad
1 año
Evaluar el resultado neurocognitivo en cada brazo mediante la prueba de Asociación de palabras orales controladas
Periodo de tiempo: 1 año
puntuado como el número de palabras completadas en un minuto, con una puntuación más alta que indica un mejor resultado
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Floyd, MD PhD, Duke Health
  • Investigador principal: Jeffrey Clarke, MD, Duke Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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