Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность нейронной мобилизации на функциональные возможности верхних конечностей у пациентов с приобретенной черепно-мозговой травмой

28 июля 2023 г. обновлено: Vanesa Abuín

Эффективность нейромобилизации на функциональные возможности верхних конечностей у пациентов с приобретенной черепно-мозговой травмой: рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, простое слепое клиническое исследование

Главная цель:

Определить изменения физиологических и структурных свойств мышц верхних конечностей со спастичностью у больных с приобретенной черепно-мозговой травмой после применения нейромобилизации, улучшающих их функциональные показатели, участие в жизни общества и качество жизни.

Гипотеза:

Мобилизация периферических нервов, выполненная нейродинамическими методами в верхней конечности у пациентов с приобретенной черепно-мозговой травмой, вызывает изменения на структурном и физиологическом уровне, способствуя выполнению повседневной деятельности и улучшая качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование с ослеплением субъекта, оценщика и человека, анализирующего данные.

В экспериментальной группе будет выполняться техника нервной мобилизации, а в ложной - техника имитации нейродинамики.

Оценка будет производиться одним оценщиком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика приобретенного повреждения головного мозга (гемиплегия-гемипарез)
  • Возраст от 25 до 50 лет

Критерий исключения:

  • Неспособность понимать устные инструкции и реагировать на них
  • Отсутствие произвольных движений в верхней конечности
  • Примите лекарство от спастичности
  • Инфильтрация ботулотоксином за последние 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Техника нейродинамического теста верхней конечности (ULNT1), описанная Батлером, будет выполняться на пораженной конечности. Эта техника состоит из выполнения опускания плеча, отведения плеча на 90º, кисти, запястья и предплечья в нейтральном положении, внешней ротации плеча и разгибания локтя. После установки конечности в это положение плавно и ритмично выполняют сгибательно-разгибательные движения в запястье по 20 движений в минуту в течение 3 минут по три раза за занятие с отдыхом между сериями по 1 минуте.
Техника нейродинамического теста верхней конечности (ULNT1), описанная Батлером, будет выполняться на пораженной конечности. Эта техника состоит из выполнения опускания плеча, отведения плеча на 90º, кисти, запястья и предплечья в нейтральном положении, внешней ротации плеча и разгибания локтя. После установки конечности в это положение плавно и ритмично выполняют сгибательно-разгибательные движения в запястье по 20 движений в минуту в течение 3 минут по три раза за занятие с отдыхом между сериями по 1 минуте.
Фальшивый компаратор: Мимическая группа
Протокол, используемый Beneciuk et al. Будет использован. Это вмешательство состоит в имитации НМ без нагрузки на нервную систему. Выполняется следующим образом: сохраняется нейтральное положение шеи (0° шейного наклона), 45° отведение плеча без депрессии, 45° наружная ротация плеча в сочетании с 45° сгибанием локтя при пронации предплечья. После этого будет выполнено 10 движений сгибания-разгибания запястья со скоростью 6 секунд за цикл (3 секунды сгибания и 3 секунды разгибания). Сопротивление, которое вы почувствуете, стабилизируется при смене движения. После выполнения 10 циклов движений сгибание запястья сохраняется в течение 10 секунд.
Протокол, используемый Beneciuk et al. Будет использован. Это вмешательство состоит в имитации НМ без нагрузки на нервную систему. Выполняется следующим образом: сохраняется нейтральное положение шеи (0° шейного наклона), 45° отведение плеча без депрессии, 45° наружная ротация плеча в сочетании с 45° сгибанием локтя при пронации предплечья. После этого будет выполнено 10 движений сгибания-разгибания запястья со скоростью 6 секунд за цикл (3 секунды сгибания и 3 секунды разгибания). Сопротивление, которое вы почувствуете, стабилизируется при смене движения. После выполнения 10 циклов движений сгибание запястья сохраняется в течение 10 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в ручной способности
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Шкала Абильханда; Оценка 0(худший результат)-2(лучший результат)
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Изменения мышечной спастичности
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
MAS (модифицированная шкала Эшворта) 0 (лучший результат) - 4 (худший результат)
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Изменения мышечной силы
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Динамометр
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Изменения нервной проводимости
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Delsys Trigno Avanti (поверхностная ЭМГ для неинвазивной оценки мышц)
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Изменения в восприятии боли в верхних конечностях
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
EVA (визуальная аналоговая шкала) 0 (худший результат) - 10 (лучший результат)
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Изменения боли в верхней конечности в зависимости от давления
Временное ограничение: До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)
Алгометр
До вмешательства; Сразу после вмешательства; Последующее наблюдение (1 неделя после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Vanesa Abuín, Dr, Universidad Europea de Madrid
  • Директор по исследованиям: Leticia Martínez, Dr, Universidad Europea de Madrid
  • Учебный стул: Almudena Buesa, Dr, Universidad San Jorge de Zaragoza

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться