Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение техники активного высвобождения и техники постизометрической релаксации в отношении боли и функциональных нарушений у пациента с механической болью в шее

17 декабря 2020 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Боль в шее является одной из ведущих причин скелетно-мышечной боли и инвалидности в мире. Несмотря на распространенность, сопутствующую инвалидность, низкое качество жизни и экономическое бремя механической боли в шее, существует пробел в доказательствах высокого качества для эффективного руководства консервативным лечением этой группы пациентов. Техника активного высвобождения (АРТ) — это техника мягких тканей, которая фокусируется на удалении спаек, которые образуются в мышцах из-за чрезмерного использования. ВРТ можно использовать и как диагностический, и как лечебный метод.

Доступно ограниченное количество литературы по оценке и лечению боли в шее методом активного высвобождения, в отличие от метода постизометрического высвобождения. Это исследование заполняет этот пробел и предоставит клиницистам альтернативный подход к лечению механической боли в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее определяется в исследовании Global Burden of Health 2010 как «боль в шее с болью в одной или обеих верхних конечностях или без нее, которая длится не менее одного дня» и является одной из основных причин мышечно-скелетной боли и инвалидности в мир. Боль в шее можно разделить на корешковую боль в шее и аксиальную боль в шее. Корешковая боль иррадиирует вдоль нервов и вызвана раздражением нервов, тогда как аксиальная боль, также называемая механической болью, ограничивается одним местом или областью.

Несмотря на распространенность, сопутствующую инвалидность, низкое качество жизни и экономическое бремя механической боли в шее, существует пробел в доказательствах высокого качества для эффективного руководства консервативным лечением этой группы пациентов. Физиотерапевтическое лечение пациентов с болью в шее в основном включает использование лечебных подходов, состоящих как из мануальной терапии, включая манипуляции на шейном отделе позвоночника, так и/или программы мобилизации и упражнений для лечения симптомов механической боли в шее. Техника активного высвобождения (АРТ) — это техника мягких тканей, которая фокусируется на удалении спаек, которые образуются в мышцах из-за чрезмерного использования. ВРТ можно использовать и как диагностический, и как лечебный метод. Техника постизометрической релаксации (ПИР) — это техника мышечной энергии, которая в основном используется для расслабления и удлинения жестких и укороченных мышц. PIR использует собственную энергию мышц в виде изометрических сокращений, чтобы расслабить мышцу посредством аутогенного торможения.

Bacon et al (2011) провели исследование влияния АРТ на головную боль напряжения и сообщили, что АРТ улучшила симптомы, связанные с головной болью напряжения, и показала хорошие результаты. Исследование S Joshi et al (2018) сравнило эффективность ВРТ и традиционной физиотерапии для лечения синдрома верхнего поперечного сечения и пришло к выводу, что метод активного высвобождения с традиционной терапией более эффективен, чем только традиционная терапия при лечении синдрома верхнего поперечного сечения. Аналогичным образом S Tak et al (2013) исследовали влияние ВРТ на среднюю ягодичную мышцу при хронической боли при болях в пояснице и пришли к выводу, что ВРТ эффективно уменьшала болевые симптомы в пояснице.

Доступно ограниченное количество литературы по оценке и лечению боли в шее методом активного высвобождения, в отличие от метода постизометрического высвобождения. Это исследование заполняет этот пробел и предоставит клиницистам альтернативный подход к лечению механической боли в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
        • Контакт:
          • Marwa Asim
          • Номер телефона: 03335339457
          • Электронная почта: marwa@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Пациенты с диагностированной механической болью в шее
  • Имея показатель NDI, равный или превышающий 10%
  • Пациенты с болью в шее менее 8 баллов по шкале NPRS

Критерий исключения:

  • Пациенты с травмами, не связанными с опорно-двигательным аппаратом
  • Пациенты с компрессией нервных корешков
  • Хлыстовые травмы
  • История хирургии шейного или грудного отдела позвоночника
  • Пациент на обезболивающих для боли в шее

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа техники активного релиза
Группа техники активного высвобождения (группа ART) получит колебательную мобилизацию с техникой активного высвобождения. Лечение будет проводиться по 2 сеанса в неделю в течение 3 недель по 40 минут на сеанс. Пациент будет оцениваться на исходном уровне и после 3-й недели вмешательства.
ВРТ будет выполняться на верхнюю часть трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц, начиная с 5 повторений на 1-й и 2-й неделе и увеличивая до 10 повторений на 3-й неделе. ВРТ проводится в положении лежа на спине с подушкой под коленями. После определения укороченной области целевой мышцы будет применена мобилизация мягких тканей с активным движением и пассивным избыточным давлением. Активное движение в технике будет из укороченного положения мышцы в удлиненное положение.
Экспериментальный: Группа постизометрической релаксации
Группа постизометрической релаксации (группа ПИР) получит колебательную мобилизацию с техникой постизометрической релаксации. Лечение будет проводиться по 2 сеанса в неделю в течение 3 недель по 40 минут на сеанс. Пациент будет оцениваться на исходном уровне и после 3-й недели вмешательства.
PIR будет выполняться на верхнюю часть трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц, начиная с 5 повторений на 1-й и 2-й неделе и увеличивая до 10 повторений на 3-й неделе. Пациенту будет предложено переместить ухо к плечу пораженной стороны, несмотря на сопротивление рук терапевта с минимальной силой (всего 20% от их общей силы). Пациенту будет предложено выполнить изометрическое сокращение пораженной стороны вместе со вдохом и положением в течение 10 секунд. Затем пациент полностью выдохнет и расслабится. Во время этой фазы релаксации голова и шея отводятся дальше от ипсилатерального плеча, а ипсилатеральное плечо отодвигается вниз до тех пор, пока не будет достигнуто следующее ограничение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 недели
Числовая шкала оценки боли — это инструмент, используемый для измерения боли. Числовая шкала оценки боли — это инструмент, используемый для измерения боли. Это 11-балльная шкала от 0 до 10, 0 = отсутствие боли и 10 = самая сильная боль, которую только можно себе представить. Надежность для NPRS составляет ICC = 0,67.
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Алгометрия
Временное ограничение: 3 недели
Алгометры — это устройства, которые можно использовать для определения давления и/или силы, вызывающих порог давления и боли.
3 недели
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 3 недели
Прибор для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM) представляет собой устройство для объективных измерений диапазона движений шейного отдела позвоночника. Надежность для CROM составляет 0,63-0,90.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2020/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться