Роль воды Замзам при идиопатическом маловодии
6 августа 2021 г. обновлено: hany farouk, Aswan University Hospital
Влияние воды Замзам на индекс амниотической жидкости при маловодии: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является оценка эффективности употребления воды зам-зам по сравнению с водопроводной водой в увеличении индекса ФП у женщин с маловодием.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Маловодие относится к уменьшению амниотической жидкости и определяется как самый глубокий карман жидкости менее 2 см или индекс амниотической жидкости 5 см или менее.
Маловодие осложняет от 0,5% до 8% беременностей и 12% при переношенных сроках. Когда оно возникает в первой половине беременности, оно связано с врожденными дефектами, а во второй половине оно вызывает плохой рост плода, неправильное предлежание, замедление ЧСС, MAS, фетальный суицидальный синдром и увеличивает кесарево сечение, а тактика и прогноз зависят от срока беременности
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hany f Sallam, md
- Номер телефона: 002 +201022336052
- Электронная почта: hanygyne@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: nahla w shady, md
- Номер телефона: 002 +201022336052
- Электронная почта: nahlagyn@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Aswan, Египет, 81528
- Рекрутинг
- Aswan University hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- беременная с идиопатическим маловодием
Критерий исключения:
- пациенты с медицинским расстройством
- врожденные аномалии
- преждевременный разрыв оболочки
- Пациент отказывается участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вода зам-зам
пациент будет получать нормальную суточную потребность в воде (2,5 литра) в виде воды зам-зам до родов или до срока
|
будет получать нормальную суточную потребность в воде (2,5 литра) в виде воды зам-зам до родов или до срока
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: водопроводная вода
будет получать нормальную суточную потребность в воде (2,5 литра) в виде водопроводной воды
|
будет получать нормальную суточную потребность в воде (2,5 литра) в виде водопроводной воды
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс амниотической жидкости
Временное ограничение: 10 недель
|
изменение объема амниотической жидкости
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- aswu/3oo/6/19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .