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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04684680
특발성 양수과소증에서 Zamzam 물의 역할
2021년 8월 6일 업데이트: hany farouk, Aswan University Hospital
Zamzam 물이 양수과소증에서 양수 지수에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 양수과소증이 있는 여성의 AF 지수를 증가시키는 잠잠수와 수돗물의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
양수과소증은 양수의 감소를 말하며 가장 깊은 양수주머니가 2 cm 미만이거나 양수지수가 5 cm 이하인 경우로 정의합니다.
양수과소증은 임신의 0.5~8%에서 합병증을 일으키고, 출산 후 12%에서는 임신 전반기에 발생하면 선천적 결함과 관련이 있고 후반기에는 태아 성장 저하, 기형, FHR 감속, MAS, 태아 자살 증후군 및 제왕절개 증가 및 관리 및 예후는 재태 연령에 따라 다름
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hany f Sallam, md
- 전화번호: 002 +201022336052
- 이메일: hanygyne@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: nahla w shady, md
- 전화번호: 002 +201022336052
- 이메일: nahlagyn@yahoo.com
연구 장소
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Aswan, 이집트, 81528
- 모병
- Aswan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 특발성 양수과소증이 있는 임산부
제외 기준:
- 의학적 장애가 있는 환자
- 선천적 기형
- 막의 조기 파열
- 환자 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 잠잠수
환자는 환자가 분만할 때까지 또는 임기가 끝날 때까지 잠잠 물의 형태로 매일 필요한 물(2.5리터)을 정상적으로 공급받게 됩니다.
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환자가 출산할 때까지 또는 출산할 때까지 잠잠 물 형태의 물(2.5리터)의 정상적인 요구량을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 수돗물
수돗물의 형태로 물(2.5리터)의 일상적인 필요량을 받을 것입니다.
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수돗물의 형태로 물(2.5리터)의 일상적인 필요량을 받을 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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양수 지수
기간: 10주
|
양수량의 변화
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
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잠잠수에 대한 임상 시험
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