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特発性羊水過少症におけるザムザム水の役割

2021年8月6日 更新者:hany farouk、Aswan University Hospital

羊水過少症における羊水指数に対するザムザム水の効果:無作為対照試験

この研究の目的は、羊水過少症の女性の AF 指数を増加させる上で、ザムザム水と水道水を飲むことの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

羊水過少症とは、羊水の減少を指し、2cm未満の最も深い液体ポケットまたは5cm以下の羊水指数として定義されます。 羊水過少症は、妊娠の 0.5% から 8% を複雑にし、妊娠後期の場合は 12% を合併します。妊娠の前半に発生すると、先天異常に関連し、後半には胎児の発育不良、奇形、FHR の減速、MAS、胎児自殺症候群、および帝王切開を増やし、管理と予後は在胎週数に依存する

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hany f Sallam, md
  • 電話番号:002 +201022336052
  • メールhanygyne@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:nahla w shady, md
  • 電話番号:002 +201022336052
  • メールnahlagyn@yahoo.com

研究場所

      • Aswan、エジプト、81528
        • 募集
        • Aswan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 特発性羊水過少症の妊婦

除外基準:

  • 医学的障害のある患者
  • 先天異常
  • 膜の早期破裂
  • 患者が参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ザムザムウォーター
患者は、患者が出産するまで、または満期まで、ザムザム水の形で、通常必要とされる毎日の水(2.5リットル)を受け取ります
患者が出産するまで、または満期になるまで、ザムザム水の形で通常必要な水(2.5リットル)を毎日必要とします
他の名前:
  • 研究グループ
アクティブコンパレータ:水道水
水道水の形で、毎日必要な水(2.5リットル)の通常の必要性を受け取ります
水道水の形で、毎日必要な水(2.5リットル)の通常の必要性を受け取ります
他の名前:
  • アクティブコンパレータ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
羊水指数
時間枠:10週間
羊水量の変化
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月23日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月6日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • aswu/3oo/6/19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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