Верхнечелюстные задние сегменты по сравнению с двухчелюстными интрузиями взрослых субъектов со скелетным открытым прикусом
6 февраля 2024 г. обновлено: Heba El-Sayed Kamel Akl, Cairo University
Интрузия верхних и двухчелюстных задних сегментов при лечении взрослых субъектов со скелетным открытым прикусом — рандомизированное клиническое исследование
Сравните двухчелюстную (верхнечелюстную и нижнечелюстную) заднюю зубоальвеолярную интрузию и заднюю зубоальвеолярную интрузию верхней челюсти в отношении закрытия открытого прикуса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время задняя зубоальвеолярная интрузия верхней челюсти одобрена как метод консервативного лечения скелетного открытого прикуса у взрослых пациентов.
Однако было доказано, что во время лечения происходит экструзия задних зубов нижней челюсти, что приводит к уменьшению количества открытых зубов.
закрытие прикуса.
Таким образом, целью нашего исследования является сравнение методологии рандомизированного клинического исследования задней зубоальвеолярной интрузии верхней челюсти и комбинированной задней зубоальвеолярной интрузии верхней и нижней челюсти с точки зрения закрытия переднего открытого прикуса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11451
- Orthodontic department, Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Скелетный открытый прикус с зубным открытым прикусом в пределах 3-8 мм.
- Адекватное представление резцов в покое и при улыбке
- Полный набор задних зубов от первого премоляра до второго моляра (за исключением одного зуба в одном квадранте).
Критерий исключения:
- Стоматологические открытые прикусы без скелетных компонентов
- Предшествующее ортодонтическое лечение
- Медицински скомпрометированные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Задняя зубочелюстная интрузия верхней челюсти
Задняя зубоальвеолярная интрузия верхней челюсти с поддержкой мини-винта
|
Верхнечелюстная или бимаксиллярная задняя зубоальвеолярная интрузия с опорой на мини-винт
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Двухчелюстная задняя зубоальвеолярная интрузия
Двухчелюстная задняя зубоальвеолярная интрузия с поддержкой мини-винтов
|
Верхнечелюстная или бимаксиллярная задняя зубоальвеолярная интрузия с опорой на мини-винт
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переднее закрытие открытого прикуса
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Величина неправильного прикуса, полученная в результате задней зубочелюстной интрузии.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рентгенологически интрузия задних зубов верхней челюсти в миллиметрах.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Расстояние, пройденное верхними премолярами и молярами правой и левой сторон до базовой плоскости
|
6 месяцев
|
|
Интрузия задних зубов нижней челюсти рентгенологически в миллиметрах.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Расстояние, пройденное нижнечелюстными премолярами и молярами правой и левой сторон до базовой плоскости
|
6 месяцев
|
|
Кончик и торк интрузивных зубов рентгенологически в градусах.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Изменение крутящего момента измеряется как изменение угла между длинной осью внедренных зубов и плоскостью FH (для кончика) и среднесагиттальной плоскостью (для торка).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heba Akl, MSc., Assistant lecturer, PhD candidate
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2098765
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .