Функция внутреннего уха, такая как баланс и восприятие вертикальности у детей с идиопатическим сколиозом
15 января 2021 г. обновлено: Klara Kucerova, Charles University, Czech Republic
Вестибулярная функция у подростков с идиопатическим сколиозом
Целью настоящего исследования явилась оценка вестибулярной функции у детей с идиопатическим сколиозом как возможной этиопатогенезной причины его диагноза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Prague, Чехия, 15006
- Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с идиопатическим сколиозом
Описание
Критерии включения:
- идиопатический сколиоз
Критерий исключения:
- операция на позвоночнике
- неврологическое заболевание
- проблемы со слухом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дети с идиопатическим сколиозом
Подросток в возрасте 10-18 лет с диагнозом идиопатический сколиоз
|
|
Здоровые дети
Здоровые дети в возрасте 10-18 лет без каких-либо ортопедических проблем
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вестибулярные вызванные миогенные потенциалы
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Для оценки результатов вестибулярных вызванных миогенных потенциалов использовали латентность (мс) и амплитуду (мкВ) положительной волны (P13) и отрицательной волны (N23).
|
до 6 месяцев
|
|
Постурография
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Постурографию измеряли в 6 различных сенсорных условиях.
Для этого исследования были измерены постурографические параметры центра давления.
|
до 6 месяцев
|
|
Восприятие субъективной зрительной вертикали
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Измерялось восприятие субъективной зрительной вертикали (СЗВ) в статических и динамических условиях.
Каждый участник выполнил в общей сложности шесть испытаний для статической СВВ и двенадцать испытаний для динамической СВВ, в шести испытаниях оптокинетический фон вращался по часовой стрелке и в шести испытаниях против часовой стрелки.
Нормы для статических условий составляют ±2°, а для динамических условий ±4°.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 260119
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .