Sisäkorvan toiminta, kuten tasapaino ja pystysuuntaisuuden havaitseminen idiopaattista skolioosia sairastavilla lapsilla
perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: Klara Kucerova, Charles University, Czech Republic
Vestibulaarinen toiminta idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida idiopaattista skolioosia sairastavien lasten vestibulaaritoimintoa mahdollisena syynä diagnoosin etiopatogeneesiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Prague, Tšekki, 15006
- Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on idiopaattinen skolioosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- idiopaattinen skolioosi
Poissulkemiskriteerit:
- selkärangan toimintaa
- neurologinen sairaus
- kuulo-ongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lapset, joilla on idiopaattinen skolioosi
10-18-vuotias nuori, jolla on diagnosoitu idiopaattinen skolioosi
|
|
Terveet lapset
Terveet 10-18-vuotiaat lapset ilman ortopedisia ongelmia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vestibulaariset myogeeniset mahdollisuudet
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Vestibulaaristen myogeenisten potentiaalien tulosten arvioimiseksi käytimme positiivisen aallon (P13) ja negatiivisen aallon (N23) latenssia (ms) ja amplitudia (μV).
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Posturografia
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Posturografia mitattiin kuudessa eri aistitilassa.
Tätä tutkimusta varten mitattiin painekeskuksen posturografiset parametrit.
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Subjektiivisen visuaalisen vertikaalin käsitys
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Mittasimme subjektiivisen visuaalisen pystysuoran (SVV) havainnon staattisissa ja dynaamisissa olosuhteissa.
Jokainen osallistuja suoritti yhteensä kuusi koetta staattiselle SVV:lle ja kaksitoista koetta dynaamiselle SVV:lle, kuudessa kokeessa optokineettinen tausta kiertyi myötäpäivään ja kuudessa kokeessa vastapäivään.
Staattisten olosuhteiden normit ovat ±2° ja dynaamisten olosuhteiden normit ±4°
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 260119
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .