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特発性側弯症の小児におけるバランスと垂直感覚などの内耳の機能

2021年1月15日 更新者:Klara Kucerova、Charles University, Czech Republic

特発性側弯症の青年の前庭機能

この研究の目的は、特発性側弯症の診断の病因の可能性として、小児の前庭機能を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Prague、チェコ、15006
        • Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

特発性側弯症の小児

説明

包含基準:

  • 特発性側弯症

除外基準:

  • 脊椎の手術
  • 神経疾患
  • 聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
特発性側弯症の小児
特発性側弯症と診断されている10~18歳の青少年
健康な子供たち
整形外科的問題のない10~18歳の健康な子供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前庭誘発筋原性電位
時間枠:最長6ヶ月
前庭誘発筋電位の結果を評価するために、正の波 (P13) と負の波 (N23) の潜時 (ms) と振幅 (μV) を使用しました。
最長6ヶ月
姿勢撮影
時間枠:最長6ヶ月
姿勢撮影は 6 つの異なる感覚条件で測定されました。 この研究のために、圧力中心の姿勢パラメータが測定されました。
最長6ヶ月
主観的な視覚的垂直方向の認識
時間枠:最長6ヶ月
静的および動的条件における主観的視覚垂直(SVV)の知覚を測定しました。 各参加者は、静的 SVV については合計 6 回のトライアル、動的 SVV については 12 回のトライアルを完了しました。6 回のトライアルでは視運動学的バックグラウンドが時計回りに、6 回のトライアルでは反時計回りに回転しました。 静的条件の標準は ±2°、動的条件の標準は ±4°です。
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月15日

最初の投稿 (実際)

2021年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月15日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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