- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04746872
Alinity m HR Исследование коллекции образцов ВПЧ от женщин, проходящих плановый скрининг рака шейки матки
8 февраля 2024 г. обновлено: Abbott Molecular
Проспективное многоцентровое интервенционное исследование будет проведено для включения женщин, проходящих рутинный скрининг рака шейки матки, для сбора образцов жидкостной цитологии шейки матки (ЦЖЦ).
Для всех субъектов будет взято два образца шейки матки, один из которых будет помещен в набор для сбора мазка Hologic ThinPrep Pap Test с раствором PreservCyt (также называемый образцом ThinPrep), а другой — в жидкий мазок BD SurePath для теста Папаниколау (также называемый образцом SurePath). ).
Результаты цитологии и HR HPV будут получены и использованы для определения необходимости направления субъекта на кольпоскопию.
Сбор образцов эндоцервикального выскабливания (ECC) и биоптатов, если это применимо, у женщин, которые направляются на кольпоскопию в качестве последующего наблюдения, будет проводиться в соответствии со стандартизированным протоколом.
Статус заболевания для каждого субъекта будет определяться на основе цитологии, результатов теста на ВПЧ и/или согласованного гистологического обзора образцов биопсии шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14935
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
- University of Alabama At Birmingham Hospital
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85012
- MedPharmics, LLC
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85031
- Desert Bloom Family Medicine / West Valley Research Clinic, LLC
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85712
- Visions Clinical Research
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85712
- Quality of Life Medical & Research Centers, LLC
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95821
- Northern California Research
-
-
Colorado
-
Lakewood, Colorado, Соединенные Штаты, 80228
- Physicians' Research Options
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Planned Parenthood of Southern New England
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Соединенные Штаты, 33486
- David I Lubetkin, MD, LLC
-
Jupiter, Florida, Соединенные Штаты, 33458
- Health Awareness, Inc.
-
Jupiter, Florida, Соединенные Штаты, 33458
- Health Awareness Inc
-
Jupiter, Florida, Соединенные Штаты, 33458
- Partners in Womens Health of Jupiter, LLC
-
Lake Worth, Florida, Соединенные Штаты, 33416
- Altus Research
-
Margate, Florida, Соединенные Штаты, 33063
- South Florida Clinical Research
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
- South Miami OB-GYN, Associates, LLC
-
Port Saint Lucie, Florida, Соединенные Штаты, 34952
- Health Awareness, Inc.
-
Sarasota, Florida, Соединенные Штаты, 34239
- Physician Care Clinical Research LLC
-
South Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
- Joyce R. Miller, MD, LLC dba South Miami Womens Health an Elligo Health Research Site
-
West Palm Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33409
- Comprehensive Clinical Trials, LLC
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Соединенные Штаты, 30034
- Soapstone Center for Clinical Research
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83712
- The Women's Clinic
-
Idaho Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83404
- Clinical Research Prime
-
Idaho Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83404
- Leavitt Women's Healthcare
-
-
Illinois
-
Mokena, Illinois, Соединенные Штаты, 60448
- Providea Health Partners, LLC an Elligo Health Research Site
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Соединенные Штаты, 46825
- Women's Health Advantage
-
-
Louisiana
-
Covington, Louisiana, Соединенные Штаты, 70433
- MedPharmics, LLC
-
Covington, Louisiana, Соединенные Штаты, 70433
- Clinical Trials Management, LLC
-
Covington, Louisiana, Соединенные Штаты, 70433
- Newman Comprehensive Obgyn
-
Metairie, Louisiana, Соединенные Штаты, 70006
- MedPharmics, LLC
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02720
- NECCR Fall River LLC
-
-
Michigan
-
Saginaw, Michigan, Соединенные Штаты, 48604
- Saginaw Valley Medical Research Group
-
Saginaw, Michigan, Соединенные Штаты, 48602
- Valley Ob-Gyn Clinic, PC and Elligo Health Research Site
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55114
- Planned Parenthood MN-ND-SD
-
-
Mississippi
-
Gulfport, Mississippi, Соединенные Штаты, 39503
- MedPharmics
-
-
Nebraska
-
Hastings, Nebraska, Соединенные Штаты, 68901
- Meridian Clinical Research
-
Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68510
- Women's Clinic of Lincoln, PC
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89128
- Rex Garn Mabey
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89030
- Dr. Nader and Associates
-
-
New Jersey
-
Lawrenceville, New Jersey, Соединенные Штаты, 08648
- Capital Health - Lawrence Ob-Gyn Associates PC
-
-
North Carolina
-
Fayetteville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28304
- Carolina Institute for Clinical Research
-
New Bern, North Carolina, Соединенные Штаты, 28562
- Eastern Carolina Women's Center
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27606
- Unified Women's Clinical Research -Raleigh
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27103
- Unified Women's Clinical Research- Lyndhurst Clinical Research
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- Cleveland MacDonald Women's Hospital
-
Franklin, Ohio, Соединенные Штаты, 45005
- Hilltop Obstetrics & Gynecology, Inc.
-
Worthington, Ohio, Соединенные Штаты, 43085-2688
- The Ohio State University Obstetrics and Gynecology Worthington
-
Worthington, Ohio, Соединенные Штаты, 43085
- The Ohio State University Obstetrics and Gynecology Worthington
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16507
- OB GYN Associates of Erie
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29615
- VitaLink Research - Greenville
-
Greer, South Carolina, Соединенные Штаты, 29651
- Tribe Clinical Research dba Mountain View Clinical Research
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38120
- Medical Research Center of Memphis, LLC
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
- Women's Health Texas, LLC (Elligo)
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78748
- Hill Country OB/GYN Associates
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78758
- Austin Area Obgyn, PLLC
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78758
- Christina Sebestyen MD, P.A. dba OBGYN North
-
Corpus Christi, Texas, Соединенные Штаты, 78414
- Advanced Research Associates
-
Corpus Christi, Texas, Соединенные Штаты, 78412
- Nueces County Women's Clinic dba Corpus Christi Women's Clinic an Elligo Health Research Site
-
Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76104
- Ventavia Research Group
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77054
- TMC Life Research, Inc.
-
Irving, Texas, Соединенные Штаты, 75062
- Cedar Health Research, LLC_Avacare West
-
Katy, Texas, Соединенные Штаты, 77450
- Medical Colleagues of Texas, LLP
-
-
Utah
-
Draper, Utah, Соединенные Штаты, 84020
- Physicians Research Options
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Соединенные Штаты, 23502
- Tidewater Clinical Research Inc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте ≥25 лет, инфицированные гумпапилломариозом (ВПЧ) высокого риска.
Описание
Критерии включения:
Женщина имеет право, если она отвечает следующим требованиям:
- Возраст 25 лет и старше
- Посещает участвующую клинику для планового скрининга на рак шейки матки в соответствии с рекомендациями по скринингу
- Имеет неповрежденную шейку матки
- Готов и может предоставить документально оформленное информированное согласие
- Готов и может пройти кольпоскопию, биопсию и эндоцервикальное выскабливание (ECC) в течение 12 недель (≤ 84 дней) после исходного визита, если это необходимо
- Готов и может разрешить сбор двух образцов цитологического исследования шейки матки
Критерий исключения:
Женщина не допускается к участию в исследовании, если она соответствует любому из следующих критериев:
- Беременна на момент визита или планирует забеременеть в течение следующих 12 недель
- Имеет ли какое-либо известное заболевание, которое, по мнению исследователя, может привести к повышенному риску кровотечения при биопсии
- В анамнезе эксцизионная или абляционная терапия (например, LEEP, конусная биопсия, лазерная хирургия шейки матки или криотерапия) шейки матки за последние 12 месяцев до исходного визита
- Образец цитологии шейки матки, собранный в течение последних 4 месяцев
- В настоящее время участвует в каком-либо диагностическом исследовании рака шейки матки
- Была проведена полная или частичная гистерэктомия, супрацервикальная или с удалением шейки матки.
- В настоящее время участвует или планирует участвовать в каком-либо клиническом испытании лечения ВПЧ (на время этого исследования)
- Предыдущее участие в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Алинность м HR ВПЧ
Анализ Alinity m HR HPV IUO представляет собой качественный тест in vitro, который усиливает и обнаруживает ДНК HR HPV в клетках шейки матки, собранных в жидких средах.
Анализ позволяет дифференцировать генотипы ВПЧ 16, ВПЧ 18, ВПЧ 45 и генотипы, не относящиеся к ВПЧ 16/18/45 [(31/33/52/58) и (35/39/51/56/59/66/68)] .
|
Качественный тест in vitro, который усиливает и обнаруживает ДНК ВПЧ HR в образцах тканей шейки матки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессирование заболевания больше или равно (цервикальная интраэпителиальная неоплазия) CIN3
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недель
|
Диагноз больше или равно CIN3 (цервикальная интраэпителиальная неоплазия) основывается на гистологическом результате центральной панели обзора патологии.
|
Исходный уровень до 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессирование заболевания выше или равно цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN2)
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недель
|
Диагноз больше или равно CIN2 (цервикальная интраэпителиальная неоплазия) основывается на гистологическом результате центральной панели обзора патологии.
|
Исходный уровень до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования матки
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания шейки матки
- Заболевания матки
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Новообразования шейки матки
Другие идентификационные номера исследования
- V560-02-20S07-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .