Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние толщины мягких тканей на эстетику зубных имплантатов

2 ноября 2021 г. обновлено: Gonzalo Blasi, Universitat Internacional de Catalunya
С самого начала имплантологической стоматологии для восстановления одного или нескольких имплантатов использовалось большое разнообразие материалов, таких как золото, титан, оксид алюминия (Al2O3) и диоксид циркония (ZrO2). Физические и эстетические требования пациента играют одну из самых важных ролей в принятии решений, связанных с выбором материала. На самом деле следует учитывать долговременную стабильность, совместимость с эстетикой тканей полости рта и стоимость. Несколько исследований показали, что как титан, так и диоксид циркония обладают отличной биосовместимостью и долговременной стабильностью, даже несмотря на то, что что-то может измениться с точки зрения эстетических результатов. Что касается эстетики, цвет слизистой оболочки вокруг имплантата является важным фактором, который клиницисты должны принимать во внимание. К сожалению, иногда происходит изменение цвета слизистой оболочки вокруг имплантата. Одни авторы предположили, что титановые абатменты могут провоцировать сероватый оттенок слизистой оболочки, а другие авторы, чтобы избежать этой проблемы, предлагали выполнять увеличение толщины периимплантатных мягких тканей в эстетической зоне. Исследование на верхней челюсти свиней показало, что тип материала абатмента или коронки и толщина слизистой оболочки оказывают значительное влияние на изменение цвета слизистой оболочки. Титан вызывал наиболее заметное изменение цвета, а у пациентов с более тонкой слизистой оболочкой диоксид циркония вызывал наименее заметные изменения цвета. В настоящее время для надежной оценки различий в цвете в имплантологии наиболее часто используется метод спектрофотометрии, благодаря способности обнаруживать даже небольшие различия в цвете и благодаря более высокой воспроизводимости. Недавно было проведено несколько исследований челюстей свиней с использованием спектрофотометрических измерений с целью изучения изменений цвета. Было обнаружено, что обычно титановые абатменты приводят к более выраженному изменению цвета; однако при толщине десны более 2 мм не было выявлено никаких различий, связанных с типом абатментов. Кроме того, увеличение толщины слизистой оболочки может свести к минимуму обесцвечивание. Единственное исследование на людях показало, что цвет слизистой оболочки вокруг имплантата содержит больше темных, зеленых и синих компонентов по сравнению с естественной десной. Толщина мягких тканей оказалась решающим фактором в отношении спектрофотометрически измеренной степени изменения цвета слизистой оболочки вокруг имплантата с тенденцией к менее выраженному изменению цвета у пациентов с толстой слизистой оболочкой. Кроме того, авторы обнаружили, что слизистая оболочка вокруг имплантата в среднем на 0,5-0,7 мм толще, чем естественная десна. Однако в данном исследовании толщина десны оценивалась с помощью КЛКТ, что могло привести к некоторым ошибкам из-за наложения губ и щек, а также языка, занимающего большую часть полости рта. Более того, эстетика оценивалась клиницистами визуально на определенном расстоянии, спрашивая их, было ли видно или не было изменение цвета. Кроме того, пациентам не раздавались анкеты для оценки эстетики и дискомфорта при чистке зубов. Таким образом, целью данного поперечного исследования является оценка влияния толщины десны (GT) на цвет слизистой оболочки (MC) вокруг зубных имплантатов, измеренного спектрофотометрически. Второй целью является оценка корреляции между изменениями цвета слизистой оболочки и типом материала абатмента вокруг зубных имплантатов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08172
        • International University of Catalunya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с по крайней мере одним зубным имплантатом в переднем отделе верхней челюсти (от правого первого премоляра до левого первого премоляра). Они будут отобраны на последовательной основе среди лиц, направленных на этаж клиники пародонтологического отделения.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты старше 18 лет,
  • пародонтологически и системно здоровы
  • наличие по крайней мере одного зубного имплантата, установленного на верхнем переднем отделе верхней челюсти, с периодом наблюдения не менее 1 года после доставки протеза
  • полный зубной налет и показатель кровотечения ≤20%; наличие соседних зубов
  • отсутствие признаков периимплантатного воспаления
  • кровотечение при зондировании или нагноении
  • полный медицинский и стоматологический анамнез.

Критерий исключения:

  • Отсутствие или минимальная ороговевшая слизистая оболочка (<2 мм)
  • пациенты с неконтролируемым пародонтитом
  • активная ортодонтическая терапия
  • реставрации на противоположных зубах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние толщины десны (GT) на цвет слизистой оболочки (MC) вокруг зубных имплантатов, измеренное спектрофотометрически
Временное ограничение: Не менее 1 года после установки окончательной коронки.
Не менее 1 года после установки окончательной коронки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Второй целью является оценка корреляции между изменениями цвета слизистой оболочки и типом материала абатмента вокруг зубных имплантатов.
Временное ограничение: Не менее 1 года после установки окончательной коронки.
Не менее 1 года после установки окончательной коронки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PER-ECL-2018-07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться