Гипофосфатемия и бронхиолит
22 марта 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Гипофосфатемия у детей раннего возраста с тяжелым бронхиолитом: распространенность и факторы риска
Бронхиолит является серьезной проблемой общественного здравоохранения и основной причиной госпитализации младенцев в педиатрические отделения интенсивной терапии.
Гипофосфатемия часто встречается в отделениях интенсивной терапии взрослых и связана с увеличением продолжительности ИВЛ и продолжительности пребывания в ней.
Наша гипотеза состоит в том, что гипофосфатемия часто встречается при бронхиолите и может быть маркером тяжести.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Florent Baudin, Dr
- Номер телефона: +33 4 72 12 97 35
- Электронная почта: florent.baudin@chu-lyon.fr
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69677
- Рекрутинг
- Hopital Femme Mère Enfant - Groupement Hospitalier Est
-
Контакт:
- Florent Baudin, Dr
- Номер телефона: +33 4 72 12 97 35
- Электронная почта: florent.baudin@chu-lyon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 неделя до 3 месяца (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Младенец в возрасте до 3 месяцев с тяжелым бронхиолитом, госпитализированный в педиатрическое отделение интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 7 дней и < 3 месяцев жизни
- Прием в детское отделение реанимации с 11.01.2016 по 31.03.2020
- С диагнозом бронхиолит средней и тяжелой степени по критериям HAS 2019
Критерий исключения:
- Почечная недостаточность и тубулопатия
- Предшествующее нарушение фосфорно-кальциевого баланса
- Злокачественная патология
- Продолжительность пребывания менее 24 часов
- История хирургии сердца, аорты или печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Младенцы с гипофосфатемией
Младенец до 3 месяцев с тяжелым бронхиолитом, поступивший в детское отделение реанимации, с гипофосфатемией в первые 5 дней
|
Уровень фосфора в сыворотке < 1,55 ммоль/л в любое время между госпитализацией и 5-м днем.
|
|
Младенцы без гипофосфатемии
Младенец в возрасте до 3 месяцев с тяжелым бронхиолитом, госпитализированный в педиатрическое отделение интенсивной терапии, без гипофосфатемии
|
Уровень фосфора в сыворотке < 1,55 ммоль/л в любое время между госпитализацией и 5-м днем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возникновение гипофосфатемии при тяжелом бронхиолите у детей раннего возраста, поступивших в детское отделение реанимации
Временное ограничение: В любое время в первые 5 дней после поступления в отделение детской реанимации
|
Уровень сывороточного фосфора < 1,55 ммоль/л определяет гипофосфатемию.
|
В любое время в первые 5 дней после поступления в отделение детской реанимации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A289
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .