このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

低リン血症と細気管支炎

2021年3月22日 更新者:Hospices Civils de Lyon

重度細気管支炎の乳児における低リン酸血症:有病率と危険因子

細気管支炎は重大な公衆衛生上の問題であり、乳児の小児集中治療室への入院の主な原因です。 低リン酸血症は成人の集中治療室でよく見られ、人工呼吸器の使用期間と入院期間の延長と関連していました。 私たちの仮説は、低リン血症は細気管支炎では一般的であり、重症度のマーカーになる可能性があるというものです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Bron、フランス、69677
        • 募集
        • Hopital Femme Mère Enfant - Groupement Hospitalier Est
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1週間~3ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度の細気管支炎を患い、小児集中治療室に入院した生後3か月未満の乳児

説明

包含基準:

  • 生後7日以上、生後3か月未満
  • 2016年11月1日から2020年3月31日までの小児集中治療室への入院
  • HAS 2019基準による中等度から重度の細気管支炎と診断されている

除外基準:

  • 腎不全と尿細管症
  • 過去にリンとカルシウムのバランスが崩れていたことがある
  • 悪性病理
  • 滞在時間が24時間未満
  • 心臓、大動脈、または肝臓の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低リン血症の乳児
重度の細気管支炎を患い、小児集中治療室に入院し、最初の5日間で低リン血症を患っている生後3か月未満の乳児
入院から5日目までのいずれかの時点で、血清リン濃度が1.55 mmol/L未満である。
低リン血症のない乳児
重度の細気管支炎を患い、低リン血症を伴わない小児集中治療室に入院した生後3か月未満の乳児
入院から5日目までのいずれかの時点で、血清リン濃度が1.55 mmol/L未満である。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児集中治療室に入院した乳児における重度の細気管支炎における低リン血症の発生
時間枠:小児集中治療入院後最初の5日間のいつでも
血清リン濃度 < 1.55 mmol/L は低リン血症と定義されます。
小児集中治療入院後最初の5日間のいつでも

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月21日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する