- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04816734
Первоначальное образование парентерального питания плана оценки родителей (DISEPEIN)
Валидация плана оценки образования и оценка его полезности в терапевтическом обучении пациентов: случай педиатрического домашнего парентерального питания
Департамент гастроэнтерологии, гепатологии и педиатрического питания в Маладской больнице Necker-Enfants создал систему оценки для первоначальной программы терапевтического образования, за которой родители детей, нуждающихся в парентеральном питании в Маладской больнице.
Целью исследования является проверка этого плана оценки и оценить его интерес к процессу обучения родителей, а затем включить его в первоначальную программу терапевтического образования для родителей детей, требующих парентерального питания в больнице малад-энфантс-enfants.
Обзор исследования
Подробное описание
Из-за очень технического характера помощи, которая будет предоставлена дома родителями детей, нуждающихся в парентеральном питании, оценка приобретения обоих фактических знаний, предоставленных родителям в больнице, но и о рассуждениях, принятии решений, технических навыков и отношения родителей кажутся необходимыми и необходимыми, прежде чем возвращение ребенка в его дом, чтобы гарантировать его безопасность.
Департамент гастроэнтерологии, гепатологии и педиатрического питания в больнице Малад-Энфэнтс-Сеяла разработала систему оценки образования, основанную на предыдущих исследованиях в этой области. Составленный из 4 инструментов, этот план обеспечивает полную оценку с соответствующими областями образовательных решений о наборе навыков, которые родители должны овладеть заболеванием своего ребенка на ежедневной основе, после их участия в первоначальной программе терапевтического образования, предлагаемой командой госпитали.
Целью исследования является проверка этого плана оценки и оценить его интерес к процессу обучения родителей, а затем включить его в первоначальную программу терапевтического образования для родителей детей, требующих парентерального питания в больнице малад-энфантс-enfants.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- Hôpital Necker-Enfants Malades
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Владельцы родительского управления для детей с парентеральным питанием, участвующим в первоначальной образовательной программе детской домашней парентеральной питания больницы Некер.
- Информированное согласие, подписанное пациентом и следователем.
- Пациент, связанный с схемой социального обеспечения (бенефициар или бенефициар).
Критерии исключения:
- Предмет испытывает трудности с пониманием французского языка.
- Неграмотный предмет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Родители
Родители детей, нуждающихся в домашнем парентеральном питании, и участвующих в начальной программе терапевтического образования в больнице Малад-Энфэнтс.
|
Система оценки начальной программы терапевтического образования о педиатрическом домашнем парентеральном питании. Оценка проходит после того, как родители участвовали в программе терапевтического образования и до возвращения их ребенка домой. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полезность от родителей
Временное ограничение: День 1
|
Воспринимаемая полезность оценки сеанса учеников -Пранов, собранной с помощью анкеты самоотчета. 4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен. |
День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полезность опекуна
Временное ограничение: День 1
|
Воспринимаемая полезность оценки сеанса пользователями -серы, собранные с помощью анкеты самоотчета. 4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен. |
День 1
|
|
Качество образования от родителей
Временное ограничение: День 1
|
Качество образования 4 инструментов оценки, оцениваемые с помощью 4 анкет самоотчета, предназначенных для родителей. 4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен. |
День 1
|
|
Качество образования от опекуна
Временное ограничение: День 1
|
Качество образования 4 инструментов оценки, оцениваемые с помощью 4 анкет самоотчета, предназначенных для опекунов. 4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен. |
День 1
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Cécile LAMBE, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Директор по исследованиям: Cécile GODOT, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP200894
- 2020-A01159-30 (Другой идентификатор: ID-RCB Number)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .