Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первоначальное образование парентерального питания плана оценки родителей (DISEPEIN)

8 сентября 2025 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Валидация плана оценки образования и оценка его полезности в терапевтическом обучении пациентов: случай педиатрического домашнего парентерального питания

Департамент гастроэнтерологии, гепатологии и педиатрического питания в Маладской больнице Necker-Enfants создал систему оценки для первоначальной программы терапевтического образования, за которой родители детей, нуждающихся в парентеральном питании в Маладской больнице.

Целью исследования является проверка этого плана оценки и оценить его интерес к процессу обучения родителей, а затем включить его в первоначальную программу терапевтического образования для родителей детей, требующих парентерального питания в больнице малад-энфантс-enfants.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Из-за очень технического характера помощи, которая будет предоставлена ​​дома родителями детей, нуждающихся в парентеральном питании, оценка приобретения обоих фактических знаний, предоставленных родителям в больнице, но и о рассуждениях, принятии решений, технических навыков и отношения родителей кажутся необходимыми и необходимыми, прежде чем возвращение ребенка в его дом, чтобы гарантировать его безопасность.

Департамент гастроэнтерологии, гепатологии и педиатрического питания в больнице Малад-Энфэнтс-Сеяла разработала систему оценки образования, основанную на предыдущих исследованиях в этой области. Составленный из 4 инструментов, этот план обеспечивает полную оценку с соответствующими областями образовательных решений о наборе навыков, которые родители должны овладеть заболеванием своего ребенка на ежедневной основе, после их участия в первоначальной программе терапевтического образования, предлагаемой командой госпитали.

Целью исследования является проверка этого плана оценки и оценить его интерес к процессу обучения родителей, а затем включить его в первоначальную программу терапевтического образования для родителей детей, требующих парентерального питания в больнице малад-энфантс-enfants.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Владельцы родительского управления для детей с парентеральным питанием, участвующим в первоначальной образовательной программе детской домашней парентеральной питания больницы Некер.
  • Информированное согласие, подписанное пациентом и следователем.
  • Пациент, связанный с схемой социального обеспечения (бенефициар или бенефициар).

Критерии исключения:

  • Предмет испытывает трудности с пониманием французского языка.
  • Неграмотный предмет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Родители
Родители детей, нуждающихся в домашнем парентеральном питании, и участвующих в начальной программе терапевтического образования в больнице Малад-Энфэнтс.

Система оценки начальной программы терапевтического образования о педиатрическом домашнем парентеральном питании.

Оценка проходит после того, как родители участвовали в программе терапевтического образования и до возвращения их ребенка домой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полезность от родителей
Временное ограничение: День 1

Воспринимаемая полезность оценки сеанса учеников -Пранов, собранной с помощью анкеты самоотчета.

4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен.

День 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полезность опекуна
Временное ограничение: День 1

Воспринимаемая полезность оценки сеанса пользователями -серы, собранные с помощью анкеты самоотчета.

4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен.

День 1
Качество образования от родителей
Временное ограничение: День 1

Качество образования 4 инструментов оценки, оцениваемые с помощью 4 анкет самоотчета, предназначенных для родителей.

4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен.

День 1
Качество образования от опекуна
Временное ограничение: День 1

Качество образования 4 инструментов оценки, оцениваемые с помощью 4 анкет самоотчета, предназначенных для опекунов.

4-балльная шкала Лайкерта: полностью согласен, несколько согласен, несколько не согласен, не согласен.

День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Cécile LAMBE, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Директор по исследованиям: Cécile GODOT, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться