Влияние уровня прогестерона в сыворотке в день переноса свежих и замороженных эмбрионов на показатели продолжающейся беременности.
Влияние уровней сывороточного прогестерона в день переноса свежих и замороженных эмбрионов на показатели продолжающейся беременности
Уровни прогестерона в сыворотке подготавливают эндометрий к имплантации и играют важную роль во время переноса эмбрионов (ЭТ). В клинической практике добавки прогестерона, поддерживающие лютеиновую фазу, систематически предлагаются всем женщинам, подвергающимся искусственному оплодотворению (AMP), независимо от условий ET (свежие или замороженные).
Исследователи предлагают провести проспективное перекрестное одноцентровое когортное исследование для измерения уровня прогестерона в день ЭТ на всех циклах АМФ и для сравнения этих уровней между активными беременностями и неудачными циклами ЭТ. Они определят пороговые уровни прогестерона, соответствующие успешным попыткам во всех стратегиях ЭТ (свежие и замороженные), а также клинические и биологические факторы риска, ведущие к дефициту лютеиновой фазы во время ЭТ. Поэтому они могли индивидуализировать добавки прогестерона в соответствии с потребностями пациента.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13008
- Hôpital Saint Joseph Marseille
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- плановый перенос эмбрионов
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- пациенты включены ошибочно, основные критерии включения не соблюдены
- отсутствие социального страхования
- отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
измерение прогестерона в сыворотке
|
измерение уровня прогестерона в день переноса эмбриона на всех циклах АМП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни сывороточного прогестерона в день переноса эмбрионов
Временное ограничение: Во время процедуры
|
мкг/л
|
Во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень беременности
Временное ограничение: 1 месяц после процедуры
|
Уровни βХГЧ после переноса эмбрионов (МЕ/л).
|
1 месяц после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PROGESTE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .