Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af serumprogesteronniveauer på dagen for overførsel af friske og frosne embryoner på antallet af igangværende graviditeter.

28. juli 2023 opdateret af: Hospital St. Joseph, Marseille, France

Indvirkning af serumprogesteronniveauer på dagen for overførsel af friske og frosne embryoner på antallet af igangværende graviditeter

Serumprogesteronniveauer forbereder endometriet til implantation og spiller en vigtig rolle under embryooverførsel (ET). I klinisk praksis tilbydes progesterontilskud i lutealfase systematisk til alle kvinder, der gennemgår medicinsk assisteret forplantning (AMP), uafhængigt af ET-tilstande (friske og frosne).

Efterforskerne foreslår at udføre en prospektiv tværsnitsstudie med enkeltcenter for at måle progesteronniveauer på dagen for ET på alle AMP-cyklusser og for at sammenligne disse niveauer mellem aktive graviditeter og ET mislykkede cyklusser. De vil bestemme progesteron-tærskelniveauer svarende til vellykkede forsøg i alle ET-strategier (friske og frosne) samt kliniske og biologiske risikofaktorer, der fører til lutealfasemangel under ET. De kunne derfor individualisere progesterontilskud efter patientens behov.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13008
        • Hôpital Saint Joseph Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter, der har behov for en embryooverførsel i centret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • planlagt embryooverførsel
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • patienter falsk inkluderet, større inklusionskriterier blev ikke overholdt
  • manglende socialforsikring
  • nægte at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
serumprogesteronmåling
Andet: serumprogesteronmåling
måling af progesteronniveauer på dagen for embryooverførsel på alle AMP-cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumprogesteronniveauer på dagen for embryooverførsel
Tidsramme: Under proceduren
µg/L
Under proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
graviditetsrate
Tidsramme: 1 måned efter proceduren
Post-embryo transfer βHCG niveauer (UI/l).
1 måned efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital St. Joseph, Marseille, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

9. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PROGESTE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med serumprogesteronmåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner