Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stężenia progesteronu w surowicy w dniu transferu świeżego i mrożonego zarodka na wskaźniki ciąż bieżących.

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Hospital St. Joseph, Marseille, France

Wpływ stężenia progesteronu w surowicy w dniu transferu świeżego i mrożonego zarodka na wskaźniki ciąż trwających

Poziomy progesteronu w surowicy przygotowują endometrium do implantacji i odgrywają ważną rolę podczas transferu zarodków (ET). W praktyce klinicznej suplementacja progesteronem wspomagającym fazę lutealną jest systematycznie oferowana wszystkim kobietom poddawanym medycznie wspomaganej prokreacji (AMP), niezależnie od stanów ET (świeży i mrożony).

Badacze proponują przeprowadzenie prospektywnego, przekrojowego, jednoośrodkowego badania kohortowego w celu zmierzenia poziomów progesteronu w dniu ET we wszystkich cyklach AMP i porównania tych poziomów między aktywnymi ciążami a nieudanymi cyklami ET. Określą poziomy progesteronu odpowiadające udanym próbom we wszystkich strategiach ET (świeżych i mrożonych) oraz kliniczne i biologiczne czynniki ryzyka prowadzące do niedoboru fazy lutealnej podczas ET. Mogli zatem zindywidualizować suplementację progesteronu w zależności od potrzeb pacjentki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Marseille, Francja, 13008
        • Hôpital Saint Joseph Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pacjentów, którzy potrzebują transferu zarodków w ośrodku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • planowany transfer zarodków
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci fałszywie włączeni, główne kryteria włączenia nie były przestrzegane
  • brak ubezpieczenia społecznego
  • odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pomiar progesteronu w surowicy
Inny: pomiar progesteronu w surowicy
pomiar poziomu progesteronu w dniu transferu zarodków we wszystkich cyklach AMP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia progesteronu w surowicy w dniu transferu zarodków
Ramy czasowe: Podczas procedury
µg/L
Podczas procedury

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu
Poziomy βHCG po transferze zarodka (UI/l).
1 miesiąc po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital St. Joseph, Marseille, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROGESTE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pomiar progesteronu w surowicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj