Исследование эффектов выборочных тренировок при рассеянном склерозе
27 декабря 2021 г. обновлено: zekiye ipek katırcı kırmacı, Sanko University
Исследование влияния выборочных тренировок на мышечную структуру, баланс, функцию и утомляемость при рассеянном склерозе
Выборочные программы упражнений, специфичные для групп мышц, с рабочей нагрузкой, которая должна выполняться в соответствии с собственной структурой мышц, могут позволить высвободить больше силы с меньшим утомлением при РС, и это увеличение силы может улучшить баланс и функциональную активность.
определить влияние типовой тренировки (выборочная тренировка), эксцентрической и концентрической тренировки на функцию, баланс, усталость и мышечную структуру.
Обзор исследования
Подробное описание
Восстановление и усиление мышечной функции при РС является одной из основных задач физиотерапии и реабилитации.
В литературных исследованиях утверждается, что эксцентрические и концентрические упражнения являются эффективными подходами к упражнениям для увеличения силы и снижения утомляемости.
Тем не менее, лучший метод упражнений еще не ясен с точки зрения обеспечения лучшей адаптации производительности с меньшей утомляемостью.
Учитывая архитектурные особенности мышц нижних конечностей, он направлен на увеличение угла перистости с помощью программ, включающих концентрическое укрепление четырехглавой мышцы, камбаловидной и икроножной мышц, которые по замыслу являются подходящими группами мышц для создания больших усилий.
Программы, включающие эксцентрическое укрепление подколенного сухожилия и передней большеберцовой мышцы, функционирующие в широком диапазоне движений и обладающие высокой экскурсионной способностью, направлены на увеличение длины волокон.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Zekiye İpek Katırcı Kırmacı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 50 лет,
- С баллом по расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS) 4 или меньше,
- Отсутствие привычки к регулярным тренировкам
- Умеет ходить по беговой дорожке,
- Нет беременности,
- Отсутствие лечения кортикостероидами в течение последнего месяца,
- Фампридин и др. в течение последнего 1 мес. не принимать лекарства,
- Пациенты, которые не получали лечение ботоксом в течение последних 6 месяцев
Критерий исключения:
пациенты, не согласные добровольно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выборочное обучение
выборочная тренировка нижних конечностей 3 дня в неделю
|
тренировки на 8 недель
|
|
Экспериментальный: Скоростной спуск
Тренировки по скоростному спуску на беговой дорожке 2 дня в неделю
|
тренировки на 8 недель
|
|
Экспериментальный: Ходьба в гору
тренировка ходьбы в гору на беговой дорожке 2 дня в неделю
|
тренировки на 8 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
параметр мышечной архитектуры 1
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Угол перистости оценивали с помощью УЗИ.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
параметр мышечной архитектуры 2
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Длину волокна оценивали с помощью УЗИ.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
параметр мышечной архитектуры 3
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Толщину мышц оценивали с помощью УЗИ
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Мышцы нижних конечностей оценивали с помощью ручного динамометра.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
усталость при ходьбе
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Индекс усталости при ходьбе
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
ощущаемая усталость
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Шкала тяжести усталости
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
физическая усталость
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Модифицированная шкала Борга до и после теста 6-минутной ходьбы
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
статический баланс
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Одиночные постоянные испытания
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
динамическое равновесие
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
4 теста квадратного шага
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
Функциональная деятельность 1
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
тест на время
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
Функциональная деятельность 2
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Тест 2-минутной ходьбы
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
|
Функциональная деятельность 3
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
25-футовый тест ходьбы
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й и 12-й неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: TÜZÜN FIRAT, Hacettepe University
- Учебный стул: AYHAN ÖZKUR, Sanko University
- Учебный стул: AYŞE MÜNİFE NEYAL, Sanko University
- Учебный стул: ABDURRAHMAN NEYAL, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital,
- Директор по исследованиям: Nevin Ergun, Sanko University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ipekkirmaci
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .