- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04886050
Исследование относительной биодоступности для оценки таблетки LC350189 по сравнению с капсулой LC350189 у здоровых взрослых
15 декабря 2021 г. обновлено: LG Chem
Фаза 1, открытое, рандомизированное перекрестное исследование однократной дозы для оценки биодоступности таблетки LC350189 по сравнению с капсулой LC350189 у здоровых субъектов
Это открытое рандомизированное перекрестное исследование однократной дозы.
Две однократные дозы LC350189 (таблетки или капсулы) будут вводиться с периодом вымывания не менее 4 дней между дозами для исследования относительной биодоступности LC350189 после введения в виде таблеток по сравнению с капсулами и для оценки основных системных фармакокинетических параметров. состава таблетки по сравнению с составом капсулы LC350189.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89113
- PPD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъектом является мужчина или женщина в возрасте от 18 до 50 лет включительно.
- Индекс массы тела у обследуемого от 18 до 32 кг/м2 включительно на момент обследования.
- По оценке исследователя, у субъекта хорошее общее состояние здоровья, что определяется историей болезни, клиническими лабораторными оценками, измерениями основных показателей жизнедеятельности, результатами электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях и результатами медицинского осмотра при скрининге.
- Субъект соглашается соблюдать все требования протокола.
- Субъект может дать письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- В анамнезе субъекта есть какие-либо проблемы, влияющие на всасывание или метаболизм, по мнению исследователя.
- Субъект имеет положительный результат теста на поверхностный антиген гепатита В, антитела к вирусу гепатита С или антитела к вирусу иммунодефицита человека типа 1 или 2 при скрининге.
- Субъект имеет положительный результат теста на SARS-CoV-2 при скрининге.
- Субъект использовал какие-либо рецептурные (за исключением гормональных противозачаточных средств и заместительной гормональной терапии) или безрецептурные лекарства (кроме парацетамола [до 2 г в день]), включая травяные или пищевые добавки, в течение 14 дней до первой дозы исследуемого препарата. или на протяжении всего исследования.
- Субъект употреблял грейпфрут или грейпфрутовый сок, севильский апельсин или продукты, содержащие севильский апельсин (например, мармелад), или продукты, содержащие кофеин или ксантин, в течение 48 часов до первой дозы исследуемого препарата или на протяжении всего исследования.
- Субъект является курильщиком или использовал никотин или никотинсодержащие продукты (например, нюхательный табак, никотиновый пластырь, никотиновую жевательную резинку, имитации сигарет или ингаляторы) в течение 6 месяцев до первой дозы исследуемого препарата.
- Субъект имеет историю злоупотребления алкоголем или наркомании в течение последнего года или чрезмерного употребления алкоголя (регулярное потребление алкоголя > 21 единицы в неделю для мужчин и > 14 единиц алкоголя в неделю для женщин) (1 единица равна примерно ½ пинты [200 мл] пива, 1 маленький стакан [100 мл] вина или 1 мерка [25 мл] крепких напитков).
- Субъект имеет положительный результат теста на наркотики, алкоголь или котинин (указывающий на активное текущее курение) при скрининге или до первой дозы исследуемого препарата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LC350189 Состав А (таблетка)
Каждому субъекту будет вводиться одна таблетка LC350189 200 мг (QD) в День 1 и День 5 соответственно.
|
Субъект получит таблетку LC350189 в виде однократной дозы в День 1 или День 5.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LC350189 Состав B (капсула)
Каждому субъекту будут вводиться две капсулы LC350189 по 100 мг (QD) (2 капсулы по 100 мг) в День 1 или День 5 соответственно.
|
Субъект получит капсулу LC350189 в виде однократной дозы в День 1 или День 5.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная биодоступность LC350189 после введения в виде таблетки по сравнению с капсулой путем оценки площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до бесконечности для формирования капсулы в форме таблетки.
Временное ограничение: От исходного уровня до 8-го дня (через 72 часа после 5-го дня)
|
Образец крови для определения концентрации LC350189 в плазме будет собран перед введением дозы и через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 16, 24, 36, 48 и 72 часа.
|
От исходного уровня до 8-го дня (через 72 часа после 5-го дня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: От исходного уровня до 8-го дня
|
Анализ безопасности
|
От исходного уровня до 8-го дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LG-GDCL007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Быть определенным
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .