Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit zur Bewertung einer LC350189-Tablette im Vergleich zu einer LC350189-Kapsel bei gesunden Erwachsenen

15. Dezember 2021 aktualisiert von: LG Chem

Eine offene, randomisierte, Einzeldosis-Crossover-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Bioverfügbarkeit einer LC350189-Tablette im Vergleich zu einer LC350189-Kapsel bei gesunden Probanden

Dies ist eine unverblindete, randomisierte Crossover-Einzeldosisstudie. Zwei Einzeldosen von LC350189 (Tabletten- oder Kapselformulierung) werden mit einer Auswaschphase von mindestens 4 Tagen zwischen den Dosen verabreicht, um die relative Bioverfügbarkeit von LC350189 nach der Verabreichung über die Tablettenformulierung im Vergleich zur Kapselformulierung zu untersuchen und grundlegende systemische pharmakokinetische Parameter zu bewerten der Tablettenformulierung im Vergleich zur Kapselformulierung von LC350189.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt ist männlich oder weiblich im Alter von 18 bis einschließlich 50 Jahren.
  • Das Subjekt hat beim Screening einen Body-Mass-Index von 18 bis einschließlich 32 kg/m2.
  • Das Subjekt wird vom Prüfarzt als in gutem Allgemeinzustand beurteilt, wie anhand der Anamnese, klinischer Laborbeurteilungen, Vitalzeichenmessungen, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)-Ergebnissen und körperlichen Untersuchungsbefunden beim Screening festgestellt.
  • Das Subjekt verpflichtet sich, alle Protokollanforderungen einzuhalten.
  • Das Subjekt ist in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat eine Krankengeschichte mit Problemen, die die Absorption oder den Stoffwechsel betreffen, wie vom Prüfarzt beurteilt.
  • Das Subjekt hat beim Screening ein positives Testergebnis für Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Virus-Antikörper oder Antikörper des humanen Immunschwächevirus Typ 1 oder 2.
  • Der Proband hat beim Screening ein positives Testergebnis für SARS-CoV-2.
  • Das Subjekt hat innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments verschreibungspflichtige (außer hormonelle Empfängnisverhütung und Hormonersatztherapie) oder rezeptfreie Medikamente (außer Paracetamol [bis zu 2 g pro Tag]), einschließlich Kräuter- oder Nahrungsergänzungsmittel, verwendet oder während des Studiums.
  • Der Proband hat innerhalb von 48 Stunden vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder während der gesamten Studie Grapefruit oder Grapefruitsaft, Sevilla-Orangen oder Sevilla-Orangen enthaltende Produkte (z. B. Marmelade) oder koffein- oder xanthinhaltige Produkte konsumiert.
  • Der Proband ist Raucher oder hat innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments Nikotin oder nikotinhaltige Produkte (z. B. Schnupftabak, Nikotinpflaster, Nikotinkaugummi, Scheinzigaretten oder Inhalatoren) verwendet.
  • Das Subjekt hat innerhalb des letzten Jahres Alkoholmissbrauch oder Drogenabhängigkeit oder übermäßigen Alkoholkonsum (regelmäßiger Alkoholkonsum >21 Einheiten pro Woche für männliche Probanden und >14 Einheiten Alkohol pro Woche für weibliche Probanden) (1 Einheit entspricht ca ½ Pint [200 ml] Bier, 1 kleines Glas [100 ml] Wein oder 1 Maß [25 ml] Spirituosen).
  • Das Subjekt hat beim Screening oder vor der ersten Dosis des Studienmedikaments ein positives Testergebnis für Missbrauchsdrogen, Alkohol oder Cotinin (was auf aktives aktuelles Rauchen hinweist).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: LC350189 Formulierung A (Tablette)
Jedem Probanden wird an Tag 1 bzw. Tag 5 eine einzelne Tablette LC350189 mit 200 mg (QD) verabreicht.
Der Proband erhält an Tag 1 oder Tag 5 eine LC350189-Tablette als Einzeldosis
Andere Namen:
  • LC350189
ACTIVE_COMPARATOR: LC350189 Formulierung B (Kapsel)
Jedem Probanden werden an Tag 1 bzw. Tag 5 zwei LC350189 100 mg (QD) Kapseln (2 x 100-mg-Kapseln) verabreicht.
Das Subjekt erhält eine LC350189-Kapsel als Einzeldosis an Tag 1 oder Tag 5
Andere Namen:
  • LC350189

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die relative Bioverfügbarkeit von LC350189 nach Verabreichung über die Tablettenformulierung im Vergleich zur Kapselformulierung durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich für die Kapselbildung der Tablettenformulierung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu Tag 8 (72 Stunden nach Tag 5)
Blutproben zur Bestimmung der Plasmakonzentration von LC350189 werden vor der Verabreichung sowie nach 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 16, 24, 36, 48 und 72 Stunden entnommen
Von der Grundlinie bis zu Tag 8 (72 Stunden nach Tag 5)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum 8. Tag
Sicherheitsbewertung
Von der Grundlinie bis zum 8. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. September 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LG-GDCL007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Bestimmt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur LC350189 Tablette

Abonnieren