Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование вклада сетей орбитофронтальной коры в поощрение обучения идентичности

8 ноября 2023 г. обновлено: Christina Zelano, Northwestern University
В этом исследовании изучается вклад сетей орбитофронтальной коры (OFC) в ожидания вознаграждения за обучение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование предназначено для изучения вклада сетей OFC в вознаграждение за изучение личности. Он будет использовать ориентированную на сеть TMS, чтобы проверить, необходим ли OFC для обучения идентификации вознаграждения. Здоровые люди будут выполнять задание на обратное обучение с тремя наградами после ТМС или ложной стимуляции во время сбора данных фМРТ. Это рандомизированное внутрисубъектное перекрестное исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 50 лет
  • Правша
  • Свободно говорящие по-английски

Критерий исключения:

  • В анамнезе серьезные неврологические заболевания (например, эпилепсия, деменция, рассеянный склероз, опухоли головного мозга и т. д.)
  • Основные психические состояния в анамнезе (например, общее тревожное расстройство, депрессия, шизофрения, обсессивно-компульсивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, синдром дефицита внимания и гиперактивности, алкоголизм и т. д.)
  • Серьезные медицинские заболевания (например, рак, менингит, хроническая обструктивная болезнь легких, сердечно-сосудистые заболевания и т. д.)
  • Значительные цереброваскулярные факторы риска (например, гипертония, диабет, повышенный уровень холестерина и т. д.)
  • Текущее использование психотропных препаратов (например, барбитуратов, бензодиазепинов, хлоралгидрата, галоперидола, лития, карбамазепина, фенитоина, циталопрама, эсциталопрама, флуоксетина, диазепама и т. д.)
  • Нарушение обоняния или вкуса
  • История серьезных аллергий, требующих госпитализации для лечения
  • Тяжелая астма в анамнезе, требующая госпитализации для лечения
  • Привычное курение
  • Магнитные имплантаты (например, шунты или стенты, зажимы для аневризм, хирургические зажимы, кохлеарные имплантаты, металлические костные/суставные штифты, пластины и винты, пружины или провода для век и т. д.)
  • Электронные устройства (например, имплантированный сердечный дефибриллятор, кардиостимулятор, стимулятор глубоких отделов головного/спинного мозга или нервов, внутренние электроды/провода, устройства для инфузии лекарств и т. д.)
  • Работа с металлом в анамнезе без надлежащей защиты глаз или травмы металлическими осколками или металлическими осколками.
  • Клаустрофобия
  • Беременность
  • Предрасположенность к судорогам (например, личная история судорог, семейная история судорог, эпилепсия, беременность, алкоголизм и т. д.)
  • Использование препаратов, повышающих вероятность судорог (например, бупропион, циталопрам, дулоксетин, кетамин, гамма-гидроксибутират и др.)
  • История хирургических вмешательств, выполненных на головном или спинном мозге
  • В анамнезе тяжелая черепно-мозговая травма с последующей потерей сознания.
  • История обмороков или обмороков
  • Проблемы со слухом или шум в ушах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сначала имитация стимуляции, затем настоящая стимуляция
Сначала участникам будет проведена имитация ТМС-стимуляции. Затем в отдельный день участникам будет проведена настоящая стимуляция ТМС.
Устройство: Имитация транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС)
Имитация ТМС будет применяться с использованием стимулятора MagVenture MagPro X100 с плацебо-стороной катушки Cool-B65 A/P.
Устройство: Реальная транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС)
Настоящая ТМС будет применяться с использованием стимулятора MagVenture MagPro X100 с активной стороной катушки Cool-B65 A/P.
Экспериментальный: Сначала настоящая стимуляция, затем имитация стимуляции
Сначала участникам будет проведена настоящая стимуляция ТМС. Затем в отдельный день участникам будет проведена имитация ТМС-стимуляции.
Устройство: Имитация транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС)
Имитация ТМС будет применяться с использованием стимулятора MagVenture MagPro X100 с плацебо-стороной катушки Cool-B65 A/P.
Устройство: Реальная транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС)
Настоящая ТМС будет применяться с использованием стимулятора MagVenture MagPro X100 с активной стороной катушки Cool-B65 A/P.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент правильных прогнозов результатов
Временное ограничение: 1 час
Процент правильных прогнозов результатов в ответ на прогностические сигналы во время обратной задачи обучения.
1 час
Реакции, зависящие от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ)
Временное ограничение: 1 час
Реакции, зависящие от уровня кислорода в крови (BOLD), измеренные с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) во время обратной обучающей задачи.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwestern University

Следователи

  • Главный следователь: Christina Zelano, PhD, Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STU00214694

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все данные, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

После публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Данные могут быть получены от PI для некоммерческих целей по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Имитация транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться