Реакция восстановления мышц живота на кинезиотейпирование у женщин с послеродовым диастазом
26 июня 2021 г. обновлено: Mohammed Khalaf Sayed ElArabi, October 6 University
Реакция восстановления мышц живота на кинезиотейпирование у женщин с послеродовым диастазом прямых мышц живота: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на изучение восстановления мышц живота в ответ на КТ с использованием объективных методов оценки, таких как цифровой штангенциркуль и окружность талии.
Техника КТ будет включать прямую мышцу живота, внутреннюю и наружную косые мышцы у женщин после нормальных вагинальных родов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed K Sayed Elarabi, Bsc.
- Номер телефона: 00201145554592
- Электронная почта: mohamedkhalaf.pt@o6u.edu.eg
Места учебы
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Египет, 12511
- Рекрутинг
- October 6 university hospital
-
Контакт:
- Mohammed K Elarabi, BSc.
- Номер телефона: 00201145554592
- Электронная почта: mohamedkhalaf.pt@o6u.edu.eg
-
Главный следователь:
- Mohammed K Elarabi, BSc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст будет варьироваться от 25-35 лет.
- Все женщины рожают естественным путем.
- Диастаз прямых мышц живота более 2,5 см в любой точке по белой линии живота.
- Индекс массы тела (ИМТ) менее 30 кг/м2.
- После окончания послеродового периода, т.е. через восемь недель после рождения.
Критерий исключения:
- Женщины с повышенной чувствительностью кожи к тейпу.
- Женщины с кожными заболеваниями живота.
- Брюшная грыжа.
- Предыдущее кесарево сечение.
- Многоплодная беременность более 3 раз.
- Другие операции на брюшной полости или спине.
- Осложнения, связанные с беременностью, такие как многоводие, макростомия плода, диабет и гипертония.
- Заболевания позвоночника.
- Деформации нижних конечностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (группа кинезиотейпирования)
24 женщины получат кинезиотейпирование в сочетании с упражнениями на брюшной пресс (2 сеанса в неделю в течение восьми недель).
|
Техника: задействуйте прямые мышцы живота (RAM), косые мышцы живота (OAM).
Лента будет наложена на RAM с использованием мышечной техники от начала до прикрепления мышцы с напряжением между 15-35%.
Лента будет начинаться на лобковом симфизе без натяжения, а затем женщины делают натяжение в области живота путем глубокого брюшного вдоха и заканчиваются у мечевидного отростка.
Наконец, выполняется на правой и левой наружных косых мышцах, процедура начинается без напряжения снизу и 6-12 ребер, затем бедро сгибается и ротируется в противоположном направлении, а лента накладывается на лобковую кость с напряжение между 15-35% (Kase et al., 2003).
Другие имена:
Женщины в группе B будут получать упражнения на мышцы живота (2 занятия в неделю) в течение восьми недель.
Эта программа будет применяться как в группе А, так и в группе В. Женщины будут повторять ту же программу упражнений в другие дни в качестве домашней тренировки.
Эта программа предложена Камелем и Юсифом, 2017 г., поскольку на основании литературы (Камел и Юсиф, 2017 г.) не существует золотой стандартной программы упражнений для DRAM.
Будут предоставлены иллюстрации к упражнениям, чтобы женщины могли повторить ту же программу упражнений в другие дни в качестве домашней рутины.
Все упражнения будут выполняться, пока испытуемый повязывает шарф на живот.
Следующее предложенное включало приседания, обратные приседания, обратные скручивания туловища и упражнения с U-образной посадкой (рис. 5).
Каждое упражнение повторялось 20 раз и увеличивалось на четыре повторения каждую неделю на протяжении всех вмешательств.
Кроме того, будет выполнен дыхательный реабилитационный маневр с вовлечением мышц живота, особенно поперечных мышц живота.
|
|
Активный компаратор: Группа B (группа упражнений на пресс)
включают 24 женщины, которые будут получать только упражнения для брюшного пресса.
|
Женщины в группе B будут получать упражнения на мышцы живота (2 занятия в неделю) в течение восьми недель.
Эта программа будет применяться как в группе А, так и в группе В. Женщины будут повторять ту же программу упражнений в другие дни в качестве домашней тренировки.
Эта программа предложена Камелем и Юсифом, 2017 г., поскольку на основании литературы (Камел и Юсиф, 2017 г.) не существует золотой стандартной программы упражнений для DRAM.
Будут предоставлены иллюстрации к упражнениям, чтобы женщины могли повторить ту же программу упражнений в другие дни в качестве домашней рутины.
Все упражнения будут выполняться, пока испытуемый повязывает шарф на живот.
Следующее предложенное включало приседания, обратные приседания, обратные скручивания туловища и упражнения с U-образной посадкой (рис. 5).
Каждое упражнение повторялось 20 раз и увеличивалось на четыре повторения каждую неделю на протяжении всех вмешательств.
Кроме того, будет выполнен дыхательный реабилитационный маневр с вовлечением мышц живота, особенно поперечных мышц живота.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с абдоминальным калипером через 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и через 8 недель
|
Нейлоновый цифровой штангенциркуль (углеродный цифровой штангенциркуль ISS, 0-75/0,01 мм) будет использоваться для измерения межпрямокишечного расстояния.
Субъект располагается в скрюченном положении на переносном напольном коврике без подушки под головой, колени согнуты под углом 90 градусов, а руки расслаблены на бедре.
Перед измерением исследователь отмечает с помощью рулетки и сменной ручки реперные точки на брюшной стенке: у верхнего края пупка; 5 см и 10 см выше пупка; 2,5 см и 5 см ниже пупка.
Затем, пока испытуемый выдыхал, ему велят поднять голову и плечи вверх, сдвинуть руки к коленям, пока нижний угол лопаток не окажется над ковриком.
Она держится в свернутом положении в течение трех секунд, пока производится измерение.
При этом инструктор пальпировал медиальные края прямой мышцы живота, подносил штангенциркуль к точке измерения и измерял межпрямокишечный диастаз (ИРД).
|
Исходный уровень и через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение окружности талии в 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
Он будет использоваться для оценки восстановления мышц живота с помощью рулетки в соответствии со стандартом, установленным Всемирной организацией здравоохранения, для женщин в положении стоя в конце нормального выдоха без компрессии кожи.
|
Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
|
Изменение по сравнению с тестом на силу и выносливость брюшного пресса, одноминутным тестом на приседания через 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
Для оценки выносливости мышц брюшного пресса женщин лягут на коврик для упражнений, согнув колени и положив руку на грудь или на уши.
Женские ноги держит один физиотерапевт.
Экзаменатор попросит участника пройти и одновременно включить секундомер.
Услышав команду, женщины должны поднять верхнюю часть туловища и коснуться локтями коленей и выполнить то же самое столько раз, сколько возможно в течение следующей минуты.
Эта процедура включает в себя три серии приседаний по одной минуте каждая, окончательный результат будет лучшим из трех попыток для оценки силы мышц живота.
На спину пациента помещали деревянную опору под углом 70°.
|
Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
|
Изменение по сравнению с опросником Освестри по инвалидности при болях в нижней части спины через 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
Индекс инвалидности Освестри (также известный как Анкета инвалидности при боли в пояснице Освестри) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента.
Этот тест считается «золотым стандартом» среди инструментов оценки функционального состояния нижней части спины.
Анкета включает 10 разделов.
результаты будут рассчитаны по сумме баллов в каждом из 10 разделов.
Каждый раздел включает оценки от НУЛЯ (нет проблем) до ПЯТИ (полная инвалидность).
Раздел 1, интенсивность боли, раздел 2, уход за собой (умывание, переодевание и т. д.), раздел 3, поднятие тяжестей, раздел 4, ходьба, раздел 5, сидение, раздел 6, положение, раздел 7, сон, раздел 8, половая жизнь ( если применимо), раздел 9, социальная жизнь, раздел 10, путешествия.
Оценка рассчитывается как: 100 x (сумма баллов в каждом разделе / количество разделов, набранных X5).
Минимум = 0, максимум = 100.
Более высокие баллы означают худший результат.
|
Исходный уровень и после 8 недель обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Dalia M Kamel, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 марта 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/003222
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
все данные об отдельных участниках, собранные во время испытания и после деидентификации
Сроки обмена IPD
6 месяцев после публикации исследования
Критерии совместного доступа к IPD
электронная почта: mohamedkhalaf.pt@o6u.edu.eg
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .