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산후이개 여성의 키네시오테이핑에 따른 복근 회복 반응

2021년 6월 26일 업데이트: Mohammed Khalaf Sayed ElArabi, October 6 University

산후 직장이개 여성의 키네시오테이핑에 대한 복근 회복 반응: 무작위 대조 시험

본 연구는 디지털 캘리퍼스와 허리둘레로 평가하는 객관적인 방법을 사용하여 KT에 반응하는 복근 회복을 조사하는 것을 목적으로 한다. KT 기법은 정상적인 자연 분만 후 여성의 복직근, 내외복사근을 포함합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 12511
        • 모병
        • October 6 University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mohammed K Elarabi, BSc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 나이는 25~35세로 하겠습니다.
  2. 모든 여성은 정상적인 자연 분만으로 출산합니다.
  3. 백선을 따라 임의의 지점에서 2.5cm 이상의 직근이개.
  4. 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 미만입니다.
  5. 산욕기 종료 후, 즉 출생 후 8주 후.

제외 기준:

  1. 피부가 테이프에 과민한 여성.
  2. 복부 피부 질환이 있는 여성.
  3. 복부 탈장.
  4. 이전 제왕 절개.
  5. 3회 이상의 다태임신.
  6. 기타 복부 또는 등 수술.
  7. 다한증, 태아 거구증, 당뇨병 및 고혈압과 같은 임신 관련 합병증.
  8. 척추 장애.
  9. 하지 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A(키네시오테이핑 그룹)
24명의 여성이 복부 운동과 결합된 키네시오테이핑을 받게 됩니다(8주 동안 주당 2회).
다른: 키네시오테이핑
기술: 복직근(RAM), 복직근(OAM)을 포함합니다. 테이프는 15-35% 사이의 장력으로 시작부터 근육 삽입까지 근육 기술을 사용하여 RAM에 적용됩니다. 밴드는 장력이 없는 치골결합에서 시작하여 심부 흡기로 복부를 스트레칭하고 xyphoid 과정에서 끝납니다. 마지막으로 좌우 외복사근을 시행합니다. 늑골 6~12개를 아래에서 긴장 없이 시작하여 고관절을 굴곡 및 반대 방향으로 회전시킨 후 밴드를 치골에 테이프로 붙입니다. 15-35% 사이의 장력(Kase et al., 2003).
다른 이름들:
  • 케이티테이프
  • 의료용 테이프
다른: 복부 운동
그룹 B의 여성들은 8주 동안 복근 운동(주 2회)을 받게 됩니다. 이 프로그램은 그룹 A와 B 모두에 적용됩니다. 여성들은 다른 날에 홈 루틴으로 동일한 운동 프로그램을 반복합니다. 이 프로그램은 문헌(Kamel and Yousif, 2017)에 근거하여 Kamel and Yousif, 2017에 의해 제안되었으며, DRAM에 대한 황금 표준 운동 프로그램은 없습니다. 운동의 삽화가 제공되어 여성들이 다른 날에도 홈 루틴으로 동일한 운동 프로그램을 반복할 수 있습니다. 모든 운동은 대상자가 복부에 스카프를 묶은 상태에서 수행됩니다. 다음 제안된 것은 윗몸 일으키기, 역 윗몸 일으키기, 역 몸통 비틀기 및 U-시트 운동을 포함했습니다(그림 5). 각 운동은 20회 반복되었고 개입 기간 동안 매주 4회씩 증가했습니다. 또한 복근, 특히 복횡근을 포함하는 호흡재활운동을 시행하게 됩니다.
활성 비교기: B그룹(복부운동그룹)
24명의 여성을 포함하여 복부 운동만 받습니다.
다른: 복부 운동
그룹 B의 여성들은 8주 동안 복근 운동(주 2회)을 받게 됩니다. 이 프로그램은 그룹 A와 B 모두에 적용됩니다. 여성들은 다른 날에 홈 루틴으로 동일한 운동 프로그램을 반복합니다. 이 프로그램은 문헌(Kamel and Yousif, 2017)에 근거하여 Kamel and Yousif, 2017에 의해 제안되었으며, DRAM에 대한 황금 표준 운동 프로그램은 없습니다. 운동의 삽화가 제공되어 여성들이 다른 날에도 홈 루틴으로 동일한 운동 프로그램을 반복할 수 있습니다. 모든 운동은 대상자가 복부에 스카프를 묶은 상태에서 수행됩니다. 다음 제안된 것은 윗몸 일으키기, 역 윗몸 일으키기, 역 몸통 비틀기 및 U-시트 운동을 포함했습니다(그림 5). 각 운동은 20회 반복되었고 개입 기간 동안 매주 4회씩 증가했습니다. 또한 복근, 특히 복횡근을 포함하는 호흡재활운동을 시행하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주에 복부 캘리퍼스에서 변경
기간: 기준선 및 8주 후
나일론 디지털 캘리퍼스(ISS 탄소 디지털 캘리퍼스, 0-75/0.01mm)를 사용하여 직선간 거리를 측정합니다. 피험자는 머리 아래에 베개가 없는 휴대용 바닥 매트 위에 크룩 눕는 자세로 무릎을 90도로 구부리고 양손은 허벅지에 편안하게 얹습니다. 측정 전에 조사자는 복벽에 줄자와 탈착식 펜으로 기준점을 표시합니다. 배꼽 위 5cm 및 10cm; 배꼽 아래 2.5cm 및 5cm. 그런 다음 피험자가 숨을 내쉬는 동안 견갑골의 아래쪽 각도가 매트에서 약간 떨어질 때까지 머리와 어깨를 들어 올리고 무릎을 향해 손을 미끄러지도록 지시합니다. 그녀는 측정하는 동안 3초 동안 컬업을 유지합니다. 한편 강사는 복직근의 내측연을 촉진하고 캘리퍼를 측정점에 놓고 직장간이개(Inter-rectum diastasis, IRD)를 측정했다.
기준선 및 8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주 허리둘레 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
여성이 피부 압박 없이 정상 호기 종료 시 서 있는 자세로 있을 때 세계보건기구가 정한 기준에 따라 줄자를 이용해 복근 회복을 평가하는 데 사용된다.
기준선 및 8주 교육 후
8주 복근 및 지구력 테스트 1분 윗몸일으키기 테스트에서 변경
기간: 기준선 및 8주 교육 후
복근 지구력을 평가하기 위해 여성은 무릎을 구부리고 손을 가슴이나 귀에 대고 운동 매트에 눕습니다. 여성의 발은 물리치료사 한 명이 담당합니다. 심사관은 참가자에게 가서 동시에 스톱워치를 시작하도록 요청할 것입니다. 명령을 들으면서 여성들은 상체를 들어 팔꿈치로 무릎을 대고 다음 1분 동안 가능한 한 여러 번 같은 동작을 수행합니다. 이 절차에는 각각 1분 동안 세 번의 윗몸일으키기 테스트가 포함되며, 최종 점수는 복근 강도를 평가하기 위한 세 번의 시도 중 최고가 됩니다. 70° 목재 지지대를 환자의 뒤쪽에 배치했습니다.
기준선 및 8주 교육 후
8주차에 Oswestry 요통 장애 설문지에서 변경
기간: 기준선 및 8주 교육 후
Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다. 설문지는 10개 섹션으로 구성됩니다. 결과는 각 10개 섹션의 점수를 합산하여 계산됩니다. 각 섹션에는 ZERO(문제 없음)에서 FIVE(완전한 장애)까지의 등급이 포함됩니다. 1절 통증강도 2절 개인위생(세척, 옷입기 등) 3절 들기 4절 걷기 5절 앉기 6절 서기 7절 잠자기 8절 성생활( 해당되는 경우), 섹션 9, 사회 생활, 섹션 10, 여행. 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 100 x (각 섹션의 점수 합계 / 점수가 매겨진 섹션 수 X5). 최소값 = 0, 최대값 = 100. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선 및 8주 교육 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

October 6 University

수사관

  • 연구 의자: Dalia M Kamel, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 012/003222

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 중 및 비식별화 후에 수집된 모든 개별 참가자 데이터

IPD 공유 기간

연구 발표 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

이메일: mohamedkhalaf.pt@o6u.edu.eg

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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