Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка связи между многомерными характеристиками лица и заболеваниями коронарных артерий

17 марта 2023 г. обновлено: China National Center for Cardiovascular Diseases

Искусственный интеллект для оценки связи между многомерными характеристиками лица и ишемической болезнью сердца

Цели этого исследования: 1) изучить связь между многомерными характеристиками лица и повышенным риском заболеваний коронарных артерий (ИБС); 2) оценить диагностическую эффективность многомерных факторов проявления ИБС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыдущее исследование продемонстрировало возможность использования глубокого обучения для выявления ишемической болезни сердца на основе фотографий лица. Однако несколько ограничений затрудняли использование алгоритма в клинической практике, включая низкую специфичность и отсутствие внешней проверки. Добавление многомерных характеристик лица может еще больше усилить эффект алгоритма.

Таким образом, исследователи разработали одноцентровое поперечное исследование для изучения связи между многомерными характеристиками лица и ИБС и для оценки прогностической эффективности многомерных факторов внешности для ИБС. Исследователи будут набирать пациентов, проходящих коронарную ангиографию или коронарную компьютерную томографию. Будет собрана исходная информация пациентов и многомерные изображения лица. Исследователи будут обучать и проверять алгоритм глубокого обучения на основе многомерных фотографий лица.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

460

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100032
        • Fuwai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые проходят коронарную ангиографию или коронарную компьютерную томографическую ангиографию как от стационарных пациентов, так и от амбулаторных.

Описание

Критерии включения:

  • Прохождение коронарной ангиографии или коронарной компьютерной томографической ангиографии
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Предшествующее чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)
  • Предварительное аортокоронарное шунтирование (АКШ)
  • Скрининг ишемической болезни сердца перед лечением других сердечных заболеваний
  • Без результатов биохимии крови
  • При искусственном изменении лица (т. косметическая хирургия, травма лица или макияж)
  • Другие ситуации, из-за которых пациенты не могут быть сфотографированы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа обучения и тестирования алгоритмов
Пациенты, проходящие коронарную ангиографию или коронарную компьютерную томографическую ангиографию, будут включены в исследование. Данные пациентов будут использоваться для обучения и проверки алгоритма обнаружения ИБС на основе фотографий лица.
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под рабочей кривой приемника (AUC)
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
Площадь под кривой работы приемника алгоритма, оцененного в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность алгоритма
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
Чувствительность алгоритма оценивалась в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)
Специфика алгоритма
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
Специфичность алгоритма оценивалась в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)
Положительная прогностическая ценность (PPV)
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
PPV алгоритма, оцененного в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)
Отрицательная прогностическая ценность (NPV)
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
NPV алгоритма оценивается в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)
Уровень диагностической точности
Временное ограничение: По окончании зачисления (1 рот)
Показатель диагностической точности алгоритма, оцененный в тестовой группе
По окончании зачисления (1 рот)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China National Center for Cardiovascular Diseases

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20210621-2021-1471

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться