Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление морфина при торакотомии

25 января 2022 г. обновлено: Mustafa Duran, Kocaeli University

Сравнение потребления морфина в течение 24 часов после операции при торакотомии: рандомизированное контролируемое исследование

Важность эффективного послеоперационного обезболивания хорошо известна. Нежелательные эффекты боли можно предотвратить с помощью мультимодальной анальгезии для пациента. Операции торакотомии связаны с высоким уровнем боли. С использованием ультразвука описано множество методов регионарной анестезии, обеспечивающих эффективное послеоперационное обезболивание. Целью данного исследования было сравнение послеоперационного эффекта паравертебральной блокады (ПВБ) и блокады, выпрямляющей позвоночник (БЭСП), при торакотомиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 73 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациентам с ASA I-III выполняются плановые операции торакотомии.

Критерий исключения:

  • Ожирение (ИМТ > 35 кг/м2)
  • Инфицирование кожи в месте укола иглой
  • Пациенты с известной аллергией на любой из исследуемых препаратов
  • Коагулопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа ПВБ
Группа проведения паравертебральной блокады
Процедура: ПВБ
Перед операцией будет выполнена паравертебральная блокада 20 мл 0,5% бупивакаина на уровне Т4.
Активный компаратор: Группа ЭСПБ
Группа, вводящая блокаду плоскости эректора позвоночника
Процедура: ЕСПБ
Перед операцией будет выполнена блокада плоскости выпрямителя позвоночника с использованием 20 мл 0,5% бупивакаина на уровне Т4.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление морфина
Временное ограничение: Послеоперационные 24 часа
Потребление морфина (мг) пациентами с контролируемым пациентом обезболивающим устройством
Послеоперационные 24 часа
Оценка NRS
Временное ограничение: Послеоперационные 24 часа
Шкала нумерации пациентов (от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль из возможных).
Послеоперационные 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kocaeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GOKAEK-2020/18.09

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПВБ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться