개흉술에서 모르핀 소비
2022년 1월 25일 업데이트: Mustafa Duran, Kocaeli University
개흉술에서 수술 후 24시간째 모르핀 사용량 비교: 무작위 대조 시험
효과적인 수술 후 통증 관리의 중요성은 잘 알려져 있습니다.
통증의 바람직하지 않은 효과는 환자를 위한 복합 진통제로 예방할 수 있습니다.
개흉 수술은 높은 수준의 통증과 관련이 있습니다.
초음파를 사용하여 효과적인 수술 후 진통을 제공하기 위해 많은 국소 마취 기술이 설명되었습니다.
본 연구의 목적은 개흉술에서 paravertebral block(PVB)과 기립자 척추면 차단(ESPB)의 수술 후 효과를 비교하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli Unversity
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I-III 환자는 선택적 개흉술을 받습니다.
제외 기준:
- 비만(BMI > 35kg/m2)
- 바늘 천자 부위의 피부 감염
- 연구 약물에 알려진 알레르기가 있는 환자
- 응고병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: PVB 그룹
Paravertebral block 투여군
|
Paravertebral block은 T4 레벨의 %0.5 bupivacaine 20 mL로 수술 전에 수행됩니다.
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활성 비교기: ESPB 그룹
기립자 spinae 평면 블록 관리 그룹
|
Ector spinae plane block은 수술 전에 T4 level의 %0.5 bupivacaine 20 mL로 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
|
환자 제어 진통 장치를 사용하는 환자의 모르핀 소비량(mg)
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수술 후 24시간
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NRS 점수
기간: 수술 후 24시간
|
환자의 숫자 등급 척도(0에서 10 사이, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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