Сравнение герметизирующих свойств МТА и биодентина при лечении фуркальной перфорации молочных моляров
19 августа 2021 г. обновлено: Amany hasanean Abd El sadek
Сравнение герметизирующей способности минерального триоксидного агрегата и биодентина для восстановления фуркальной перфорации молочных моляров с использованием сканирующего электронного микроскопа: исследование in vitro
- Сохранение молочных зубов является обязательным вопросом для сохранения целостности нормального зубного ряда и функционирования до прорезывания последующих зубов.
- фуркальные перфорации могут возникать по ятрогенным и неятрогенным причинам.
- Несмотря на высокие успешные результаты пластики перфораций с помощью МТА, есть некоторые проблемы, которые мешают клиницистам использовать его во многих случаях, такие как очень длительное время отверждения и трудность манипулирования им.
- Биодентин можно использовать в качестве альтернативы МТА в процедурах репаративного лечения из-за его способности обеспечивать герметизацию и долговечную реставрацию, и, таким образом, ожидается оптимальная герметизация.
- Важность испытания заключается в проверке герметизирующей способности Biodentine с использованием сканирующего электронного микроскопа. Биодентин имеет короткое время отвердевания и с ним проще манипулировать, чем с МТА, что является основным требованием при работе с педиатрическими пациентами, чтобы дать наилучшие результаты за короткое время.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- При немедленной диагностике и пломбировании фуркальных перфораций молочных моляров биосовместимым материалом прогноз обычно благоприятный.
- МТА обладает высокой клинической эффективностью, но имеет ряд недостатков, затрудняющих его использование клиницистами во многих случаях. Основными из них являются очень долгое время схватывания и трудная манипуляция.
- Биодентин обладает хорошей герметизирующей способностью, высокой прочностью на сжатие, коротким временем отверждения, биосовместимостью, биоактивностью и свойствами биоминерализации, что делает его доступным для использования в процедурах эндодонтического восстановления.
- 42 удаленных молочных зуба будут собраны, стерилизованы и сохранены в соответствии с инструкциями и положениями Управления по охране труда.
- Полость стандартного доступа будет подготовлена в каждом зубе с использованием алмазного бора и бора с неконечной режущей кромкой в высокоскоростном наконечнике с распылением воды. Круглый бор диаметром 0,5 мм будет использоваться для стандартизации размера фуркальной перфорации, и фуркальное вовлечение будет выполнено в центре дна пульпы.
- После фуркальной перфорации блоки будут случайным образом разделены на две группы.
- Контрольная группа: Группа МТА. С помощью амальгамного аппликатора материал будет перенесен и запломбирован в месте фуркации.
- Группа вмешательства: Biodentin Group. Материал будет взят и нанесен на место перфорации.
- Результат: метод измерения герметичности: сканирующий электронный микроскоп, единица измерения: мкм
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
42
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Свежеудаленные выброшенные молочные моляры
- Молочные моляры с неповрежденной фуркацией (без кариеса, без перфорации, без резорбции)
- Физиологическая резорбция корня не более чем на две трети длины корня
Критерий исключения:
- Отслоившиеся молочные моляры
- Молочные моляры с внутренней резорбцией
- Молочные моляры с обширным кариесом коронки
- Молочные моляры с обесцвечиванием
- Треснувший зуб
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: контрольная группа
группа молочных моляров, которые будут подвергаться фуркальной перфорации с помощью минерального триоксидного агрегата
|
Агрегат минерального триоксида стимулирует цементобласты к выработке матрикса для образования цемента и является биосовместимым с перирадикулярными тканями, поэтому демонстрирует превосходную герметизирующую способность при использовании для восстановления перфорации.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
группа молочных моляров, которые будут обработаны биодентином при фуркальной перфорации
|
Биодентин обладает хорошей герметизирующей способностью, высокой прочностью на сжатие, коротким временем отверждения, биосовместимостью, биоактивностью и свойствами биоминерализации, что делает его доступным для использования в процедурах эндодонтического восстановления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
герметизирующая способность
Временное ограничение: 24 часа
|
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
10 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1692
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .