Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хроническая болезнь почек у пациентов с гипертонической болезнью в Хаиле, Саудовская Аравия (CKD)

25 августа 2021 г. обновлено: Mohamed E Ghoniem, Zagazig University

Распространенность хронической болезни почек и связанных с ней факторов риска среди пациентов с артериальной гипертензией без диабета в регионе Хаиль, Саудовская Аравия: кросс-секционное исследование

Хроническая болезнь почек (ХБП) определяется как стойкие нарушения структуры или функции почек в течение более 3 месяцев, приводящие к устойчивому снижению скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и/или появлению маркеров повреждения почек, таких как альбуминурия. [1] ХБП представляет собой новую глобальную проблему общественного здравоохранения, которая влечет за собой значительные издержки для общества в плане заболеваемости и смертности. Он рассматривается как важный компонент эпидемии неинфекционных заболеваний в развитых, а также странах с низким/средним уровнем доходов. [2] В Королевстве Саудовская Аравия ХБП была признана серьезной проблемой здравоохранения в последние десятилетия из-за растущей заболеваемости и распространенности терминальной стадии болезни почек (ESKD) среди населения Саудовской Аравии. Общая распространенность ХБП в 2010 году составила 5,7%. [3] В 2017 году в Саудовской Аравии было зарегистрировано около двух миллионов случаев ХБП и 3818 смертей от ХБП. [4] Недавнее исследование также показало, что общая распространенность ХБП 3-5 стадий составляет 4,4% среди населения Саудовской Аравии. [5] Основные последствия ХБП включают прогрессирование заболевания и, как следствие, повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В поперечном исследовании приняли участие 607 саудовских пациентов обоего пола, зарегистрированных в медицинской поликлинике Университета Хаиль, город Хаиль, Саудовская Аравия, с 6 октября 2020 года по 31 января 2021 года. Пациенты, подходящие для включения в это исследование, включали лиц в возрасте 18 лет и старше, у которых была диагностирована артериальная гипертензия. Артериальная гипертензия определяется как систолическое артериальное давление (САД) 140 мм рт. ст. или более, или диастолическое артериальное давление (ДАД) 90 мм рт. ст. или более, или прием антигипертензивных препаратов, или положительная самооценка артериальной гипертензии в анамнезе (на основании ответ на вопросы «вам когда-нибудь говорили, что у вас высокое кровяное давление» или «в прошлом высокое кровяное давление»). [13] Критерии исключения включали беременных или кормящих женщин; применение нефротоксичных препаратов в анамнезе и любой случай с известной причиной ХБП, отличной от артериальной гипертензии, такой как сахарный диабет, поликистоз почек, обструктивная уропатия или аутоиммунные заболевания. Среди 607 пациентов с артериальной гипертензией, прошедших медицинское обследование, 175 пациентов соответствовали критериям исключения и были исключены из исследования. Мы также удалили 40 пациентов из оставшихся 432 человек из-за отсутствия данных, оставив 392 пациента для анализа. Минимальная выборка, необходимая для этого исследования, была рассчитана по формуле: уровень на уровне 95 % (z = 1,96), предел погрешности (D) установлен на уровне 0,05, а (P) — распространенность артериальной гипертензии среди взрослого населения Саудовской Аравии, установленная на уровне 25,5 %. (n = 292). Данные были собраны с помощью анкеты интервью. Анкета включала социально-демографические переменные (возраст, пол, рост, вес, ИМТ и привычка к курению), артериальную гипертензию (длительность и принимаемые препараты), а также другие хронические сопутствующие заболевания в дополнение к предшествующему семейному анамнезу почечных заболеваний. Это в дополнение к лабораторным исследованиям и радиологическим отчетам, полученным от участников во время интервью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

392

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В поперечном исследовании приняли участие 607 саудовских пациентов обоего пола, зарегистрированных в медицинской поликлинике Университета Хаиль, город Хаиль, Саудовская Аравия, с 6 октября 2020 года по 31 января 2021 года. Пациенты, подходящие для включения в это исследование, включали лиц в возрасте 18 лет и старше, у которых была диагностирована артериальная гипертензия.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, подходящие для включения в это исследование, включали лиц в возрасте 18 лет и старше, у которых была диагностирована артериальная гипертензия.

Критерий исключения:

  • беременные или кормящие женщины; применение нефротоксичных препаратов в анамнезе и любой случай с известной причиной ХБП, отличной от артериальной гипертензии, такой как сахарный диабет, поликистоз почек, обструктивная уропатия или аутоиммунные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хроническая болезнь почек
Значения рСКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2
мочевина, креатинин, СКФ
Нехроническая болезнь почек
значения рСКФ более 60 мл/мин/1,73 м2
мочевина, креатинин, СКФ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ФАКТОРЫ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И РИСКА
Временное ограничение: 3 МЕСЯЦА
Распространенность хронической болезни почек и связанных с ней факторов риска среди пациентов с артериальной гипертензией без диабета
3 МЕСЯЦА

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-2020-206

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться