Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между активацией заднего косого слинга и контралатеральной стабильностью плечевого сустава при болях в пояснице

20 июля 2022 г. обновлено: Shaimaa Ramadan Ibrahim Abdul-ghani El Deab

Взаимосвязь между активностью пояснично-тазовых мышц и ультразвуковым измерением контралатеральной передней плечевой трансляции при хронической односторонней боли в пояснице

Цель: это исследование будет проведено для изучения взаимосвязи между амплитудой задних косых перевязочных мышц; ипсилатеральная большая ягодичная мышца (GM) и контралатеральная широчайшая мышца спины (LD), а также степень переднего смещения головки плечевой кости (ATHH) контралатерального плечелопаточного сустава (GHJ) у субъектов с односторонней хронической болью в пояснице (CLBP) во время ипсилатерального разгибания колена на животе (ФЭ) тест. Методы: исследование будет проведено на тридцати субъектах (15 пациентов с ХБП и 15 здоровых испытуемых). Амплитуда ипсилатерального GM и контралатерального LD будет регистрироваться поверхностной ЭМГ во время PHE конечности на стороне боли и коррелировать с ATHH контралатерального GHJ, измеренным с помощью ультразвукового исследования. Гипотеза: не будет значимой связи между амплитудой задних косых перевязочных мышц (GM и контралатеральной LD) во время PHE для ипсилатеральной ноги и количеством ATHH контралатерального GHJ у пациентов с односторонней CLBP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Демографические данные будут собираться у всех субъектов в отношении возраста, веса, роста и индекса массы тела. После отбора пациентов в соответствии с критериями включения и исключения измерение амплитуды большой ягодичной мышцы (GM) и контралатеральной широчайшей мышцы спины (LD) во время разгибания бедра на животе (PHE) для ипсилатеральной ноги до симптомов у пациентов с односторонней ХБП и для выбранных нога в соответствующих контрольных группах будет проводиться с использованием устройства поверхностной электромиографии (ЭМГ). Затем для обеих групп будет использоваться аппарат УЗИ для оценки величины переднего смещения головки плечевой кости (ГПБГ) контралатерального плечелопаточного сустава.

Перед размещением электродов ЭМГ кожу на анатомических ориентирах выбривают (при необходимости), протирают и очищают изопропиловым спиртом 70% для удаления излишков жира и мусора.

Электроды будут стерилизованы и помещены на брюшко мышцы, ориентированные параллельно мышечному волокну, вдали от краев сухожилия и мышцы с расстоянием между электродами два сантиметра. Электроды будут закреплены клейкой лентой. Перед записью проверяется импеданс кожи, чтобы он был меньше 5 кОм.

Электроды для LD будут размещены на 4 см ниже нижнего кончика лопатки и на половине расстояния между позвоночником и латеральным краем туловища. При ГМ электроды располагают на половине расстояния между большим вертелом и вторым крестцовым позвонком и под косым углом на уровне вертела или немного выше него.

Двумя процедурами нормализации будут типичные максимальные произвольные изометрические сокращения (MVIC), выполняемые в соответствии с рекомендациями SENIAM (www.seniam.org), задача на субмаксимальное произвольное сокращение (суб-MVC) будет выполняться с использованием подъема двух ног лежа. Рекомендуется избегать максимальных сокращений мышц GM, потому что воспроизведение боли при тестировании, возможно, сделало бы недействительным использование среднеквадратичных значений (RMS) для нормализации.

Для суб-MVC GM испытуемых попросят поднять оба колена на 5 см от экзаменационного стола, в то время как колени должны быть согнуты на 90 и удерживаться в течение 5 секунд в положении лежа. Будет выполнено три попытки с 30-секундным отдыхом между ними.

Для MVIC мышцы LD испытуемые будут находиться в положении лежа, и тестируемая сторона будет выровнена с краем постамента, а плечо и верхняя конечность отогнуты от постамента. Субъектам будет предложено согнуть локоть, и ручное изометрическое сопротивление будет применено к дистальному отделу плечевой кости во время разгибания и приведения плеча, а сокращение удерживается в течение 5 секунд, средние 3 секунды будут использоваться для анализа. Стабилизация будет применяться к ипсилатеральной лопатке и туловищу. Было выполнено три попытки с 30-секундным отдыхом между ними.

Для записи во время PHE все субъекты будут проинструктированы об активном PHE, и целевой угол был установлен на 10 градусов, чтобы контролировать степень разгибания бедра с помощью гониометра. Между каждым испытанием предоставляется 30-секундный период отдыха.

Ультразвуковая оценка: пациент будет оцениваться в сидячем положении, а плечо будет помещено во внутреннюю ротацию, после чего положение будет поддерживаться стропой. Для оценки перевода плечевой кости необходимы два терапевта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентов с ХБП будут набирать из амбулаторной ортопедической клиники больницы Каср Эль-Айни и амбулаторной клиники факультета физиотерапии Каирского университета.

Здоровые субъекты будут набраны из общей популяции.

Описание

Критерии включения в группу CLBP:

  1. Возраст пациентов от 20 до 50 лет
  2. Пациенты с хронической болью в пояснице (боли > 3 месяцев).
  3. Пациенты с односторонними симптомами (дисфункция фасеточных суставов, диска, КПС) будут направлены к врачу-ортопеду с направлением на ногу или без него.

Критерии включения для здоровой контрольной группы:

1. соответствовали контрольной группе по возрасту, весу, росту и ИМТ.

Критерии исключения для обеих групп:

  1. Боли в плече 3 месяца назад.
  2. Любая патология плеча в анамнезе.
  3. Врожденная патология, поражающая позвоночник или плечо.
  4. Любое неврологическое расстройство.
  5. Немеханическая БНС (например, перелом, злокачественное новообразование, инфекция)
  6. Затрудненное выполнение задания ПВО из-за слабости ГМ или пробы провоцирует боль.
  7. ИМТ 30 или выше, так как жировая ткань может снизить возможность измерения поверхностной ЭМГ-активности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Субъекты с односторонней хронической болью в пояснице
Субъекты с болью в пояснице более 3 месяцев на одной стороне позвоночника
Здоровые предметы
Субъекты без боли в пояснице в анамнезе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Амплитуда большой ягодичной мышцы
Временное ограничение: От поступления до выписки до двух недель
Исследователь собирает ЭМГ-активность большой ягодичной мышцы во время PHE, используя два регистрирующих электрода с серебряной поверхностью для биполярной конфигурации.
От поступления до выписки до двух недель
Амплитуда широчайшей мышцы спины
Временное ограничение: От поступления до выписки до двух недель
Исследователь собирает ЭМГ-активность широчайших мышц спины во время PHE, используя два регистрирующих электрода с серебряной поверхностью для биполярной конфигурации.
От поступления до выписки до двух недель
Передний перевод головки плечевой кости
Временное ограничение: От поступления до выписки до двух недель
Исследователи оценят смещение передней плечевой кости с помощью УЗИ.
От поступления до выписки до двух недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bassem G. El Nahass, Professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/001843

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться